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第五章 染色体结构变异;结构变异的形成机理:断裂重接假说;第一节 缺失(deletion/deficiency);缺失的类型;缺失的形成;双着丝粒(decentric1chrm)染色体;缺失纯合体:生物体内含有缺失相同基因片段的成对染色体的个体。缺失纯合体丢失了缺失区段内的基因。
缺失杂合体:生物体内成对染色体中,一条为正常染色体,一条为缺失染色体的个体。缺失杂合体减少了缺失区段内的基因剂量。;二、缺失的细胞学鉴定 ;缺失的细胞学特征;玉米缺失杂合体粗线期缺失环;缺失染色体联会(二价体形态);果蝇唾腺染色体的缺失圈;;断裂—融合—桥;三、缺失的遗传效应;玉米缺失杂合体的假显性现象;假显性与基因突变的鉴定;(二)缺失的致死效应;(三)缺失改变了正常的连锁群,影响了基因间的 交换和重组;(四)缺失染色体的配子生活力下降;(五)缺失还可引起独特的表型效应;第二节 重复(duplication);一、重复的类型和产生;重复的类型;重复的形成;*同源染色体的不等交换;二、重复的细胞学特征与鉴定;重复的细胞学特征;三、重复的遗传效应;果蝇X染色体上16A区段重复的形成;果蝇眼面大小遗传的位置效应;果蝇正常野生型:椭圆形,由约800小眼组成。;;第三节 倒位(inversion);一、倒位的类型与形成;倒位的类型;倒位的形成;倒位的形成;二、倒位的细胞学特征与鉴定;倒位杂合体的联会;倒位杂合体的“倒位圈”;果蝇唾腺细胞倒位染色体照片和示意图 ;臂内倒位杂合体形成染色体桥和断片;臂内倒位形成的“后期 I 桥”;;三、倒位的遗传效应;臂内倒位杂合体在倒位圈内发生单交换或倒位圈内外同时发生各种双交换后形成后期Ⅰ桥和后期Ⅱ桥,最终形成的交换型配子大多为缺失配子而不育。;臂间倒位杂合体在倒位区段内发生单交换或在倒位区段内外发生各种双交换后产生的交换型配子大都是缺失—重复配子而不育。;只有在倒位圈外发生单交换或者在倒位圈内发生二线双交换后形成的交换型配子才是可育的。;四、倒位在遗传育种中的应用 ;;第四节 易位(translocation);一、易位的产生和类型;;易位的类型;易位的形成;易位的形成;二、易位的染色体行为;相互易位杂合体的联会和分离;玉米8号与10号??色体易位杂合体的十字形联会 ;;相互易位杂合体粗线期十字形;相互易位杂合体终变期构型;相互易位杂合体中期I四重体构型;相互易位杂合体中期I四重体构型;相互易位杂合体中期I四重体大环;三、易位的遗传效应;;交替式分离和邻近式分离产生的配子 ;2. 后代的分离
3. 基因与育性的连锁
将易位点看作一个显性基因位点(T)
4. 连锁关系的改变
染色体易位,将有一些基因改变原有的连锁关系
5. 易位导致基因的异常表达
6. 独立基因的假连锁
7. 重组率的降低 ;后代的分离 ;基因与育性的连锁;连锁关系的改变;易位导致基因异常表达,甚至激活癌基因。;;; 图10-17 玉米T5-2两对杂合基因的位置 ;重组率的降低 ;四、易位的意义和应用 ;易位与进化; 利用易位的半不育定位基因
P 高秆、易位纯合体×矮秆、正常个体
F1 高秆、半不育×矮秆、正常个体
Ft 高秆、半不育 234
矮秆、可育 279
高秆、可育 27
矮秆、半不育 42 ; Br T T br t t
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可育配子:
亲型 交换型
Br T T br t t Br t t br T T
高、半不育 矮、全可育 高、全可育 矮、半不育
交换值=(27+42)/572×100%=11.85%;鉴别家蚕性别;利用易位鉴定家蚕性别;改良植物品种 ;控制
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