医疗用毒性药品的管理精.pptVIP

? 医疗用毒性药品管理规定 ? 含兴奋剂药品的管理规定 ? 中药注射剂的使用管理规定 ? 药品类易制毒化学品的管理规定 医疗用毒性药品管理规定 ? 为加强医疗用毒性药品的管理和使用，防 止中毒或死亡事故的发生，根据国务院 《医疗用毒性药品管理办法》规定，结合 我院实际，制定本管理规定。 ? 一、医疗用毒性药品定义 ? 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是 指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近， 使用不当会致人中毒或死亡的药品。 ? 二、毒性药品的采购、验收、保管、出 库 ? （一）购进毒性药品必须索取经营企业 《药品经营许可证》、《法人资格证》， 经药学部审核通过后方可购进。 ? （二）毒性药品入库验收必须双人验收， 双人核发，在库保管实行双人双锁专柜 管理，粘贴毒性药品标志，建立毒性药 品专帐，进出逐笔记录，做到帐、物、 批号相符。 ? 三、毒性中药的炮制 ? （一）凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华 人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫 生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。 ? （二）药材符合药用要求的，方可供应、配方 和用于中成药生产。 ? 四、毒性药品的调配 ? （一）药学人员根据本院医师处方调配毒性药 品，调配毒性药品时，必须按照《曲靖市第一 人民医院处方管理办法实施细则》认真执行，