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- 2020-06-18 发布于河南
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药品拆零销售管理制度
为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销售质量,特制定本法。
拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称规格服法用量有效期等内容的药品。
拆零药品由专人负责,拆零销售员应具有高中以上文化程度,由地市级以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。
营业场所应设立专门的拆零药品柜台或货架,并配备必备的拆零工具,并保持拆零用具清洁卫生。
拆零后的药品,应相当集中存放于拆零柜,不能与其他药品混放,并保留原包装和标签。
拆零前,应检查拆零药品的包装及外关质量,凡发现质量可疑及外观形状不合格的药品,不得拆零销售。
药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称,规格服法用量有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。
拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
拆零后的药品不能保持原包装的,必须放在入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品名称,规格,服法,批号,有效期及药店名称。
应做好拆零药品销售记录,内容包括:药品通用名称规格批号有效期拆零数量拆零销售起止期,操作人等。
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