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经典范文 经典范文 经典范文 经典范文 化学反应速率、化学平衡 化学反应速率 ?定义：化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的，通常用单位时间内反应物浓 度的减少或生成物浓度的增加来表示。单位： mol/(L ? min)mt)l/(L ? s)v= △ c ?△t ?规律：同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的，但这些数值，都表 示同一反应速率。且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。如反应 mA+nB=pC+qD 的 v(A): v(B): v(C)： v(D)=m : n: p: q .影响反应速率的因素 内因：参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。例如 H2、F2 混合后，黑暗处都发生爆炸反应，化学反应速率极快，是不可逆反应。而 H2、N2在高温、 高压和催化剂存在下才能发生反应， 化学反应速率较慢， 由于是可逆反应，反应不能进行到 底。 外因： 浓度：当其他条件不变时，增大反应物的浓度， 单位体积发生反应的分子数增加，反应速 率加快。 压强：对于有气体参加的反应， 当其他条件不变时，增加压强，气体体积缩小，浓度增大， 反应速率加快。 温度：升高温度时，分子运动速率加快，有效碰撞次数增加，反应速率加快，一般来说， 温度每升高10C反应速率增大到原来的 2?4倍。 催化剂：可以同等程度增大逆反应速率。 其他因素：增大固体表面积(粉碎) ，光照也可增大某些反应的速率，此外，超声波、电 磁波、溶剂也对反应速率有影响。 【注意】：①改变外界条件时，若正反应速率增大，逆反应速率也一定增大，增大的倍数可 能不同，但不可能正反应速率增大，逆反应速率减小。 固体、纯液体浓度视为常数，不能用其表示反应速率，它们的量的变化不会引起反应速率 的变化，但其颗粒的大小可影响反应速率。 增大压强或浓度， 是增大了分子之间的碰撞几率， 因此增大了化学反应速率； 升高温度或 使用催化剂，提高了活化分子百分数，增大了有效碰撞次数，使反应速率增大。 化学平衡 ?化学平衡状态：指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合 物中各组分的浓度不变的状态。 .化学平衡状态的特征 “等”即/正=V逆＞0。 “动”即是动态平衡，平衡时反应仍在进行。 “定”即反应混合物中各组分百分含量不变。 “变”即条件改变，平衡被打破，并在新的条件下建立新的化学平衡。 与途径无关，外界条件不变，可逆反应无论是从正反应开始，还是从逆反应开始，都 可建立同一平衡状态(等效)。 .化学平衡状态的标志 化学平衡状态的判断(以 mA+ nB xC+yD为例)，可从以下几方面分析： v(B耗)=v(B生) v(C 耗):v(D 生)=x : y c(C)、C% n(C)%等不变 若A、B、C、D为气体，且 m+冲x+y，压强恒定 体系颜色不变 单位时间内某物质内化学键的断裂量等于形成量 体系平均式量恒定(m+n丰x+y )等 ?影响化学平衡的条件 可逆反应中旧化学键的破坏，新化学键的建立过程叫作化学平衡移动。 化学平衡移动规律一一勒沙特列原理 如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度) ，平衡就向能够减弱这种改变的方向 移动。 浓度：增大反应物(或减小生成物)浓度，平衡向正反应方向移动。 压强：增大压强平衡向气体体积减小的方向移动。 减小压强平衡向气体体积增大的方向移 动。 温度：升高温度，平衡向吸热反应方向移动。降低温度，平衡向放热反应方向移动。 催化剂：不能影响平衡移动。 5.等效平衡 在条件不变时，可逆反应不论采取何种途径， 即由正反应开始或由逆反应开始， 最后所处的 平衡状态是相同；一次投料或分步投料， 最后所处平衡状态是相同的。 某一可逆反应的平衡 状态只与反应条件(物质的量浓度、温度、压强或体积)有关，而与反应途径(正向或逆向) 无关。 等温等容条件下等效平衡。对于某一可逆反应，在一定 T、V条件下，只要反应物和 生成物的量相当(即根据系数比换算成生成物或换算成反应物时与原起始量相同) ，则无论 从反应物开始，还是从生成物开始，二者平衡等效。 等温、等压条件下的等效平衡。反应前后分子数不变或有改变同一可逆反应，由极端 假设法确定出两初始状态的物质的量比相同，则达到平衡后两平衡等效。 在定温、定容情况下，对于反应前后气体分子数不变的可逆反应，只要反应物(或生 成物)的物质的量的比值与原平衡相同，两平衡等效。 6?化学平衡计算时常用的 2个率 反应物转化率=转化浓度十起始浓度x 100%= 专化物质的量十起始物质的量x 100% 产品的产率=实际生成产物的物质的量十理论上可得到产物的物质的量x 100% 7 .催化剂 能改变其他物质的化学反应速率，本身在反应前后质量和性质都不变的物质。通常说的 催化剂是指