各种流程及程序危险品管理制度.docVIP

药品采购流程图 药库药品保管员结合当前药库库存对计划审议修改 药库药品保管员结合当前药库库存对计划审议修改 药库负责人对采购计划进行修订 相关领导审核签字 采购员网上采购或电函订货 保管员按验收程序验收 医院药事管理会通过的药品，临床急需的药品 交送货人员返回 药库药品保管员入库，填写药品入库验收本 采购员做微机入库并将发票及入库单交计财部药品会计 发 票 随货同行单及药品 验收 不合格 验收合 格 各药房负责人提交药品采购计划 药品检查验收操作规程 保管员凭网上订单或采购计划与供应商发票或销售清单接货。 待验药品应按剂型分类存放。 保管员根据网上订单或采购计划与供应商发票或销售清单核对　　药品名称、规格、生产企业、供货单位、数量、药品质量合格证明等，核对无误查看外包装应完好不得有严重破损，验收合格药品将发票交予采购员制作入库单。不合格药品不予接收。药品供货数量不足或未到货时，应重新制定采购计划交采购员采购。 直送药房的药品，由药房指定专人人员验收，验收时应对品名、剂型、规格、数量、批号、效期等逐一核对，验收合格后填写药品领药单，经负责人审核后，由配送公司人员将领药单及发票一并交给药品保管员。保管员核对无误后，将发票交予采购员制作入库单。不合格药品不予接收。 冷藏、冷冻药品及时验收并查验其配送工具及运输温度并做好记录，验收合格药品及时入冷藏、冷冻库；不符合药品冷链运输要求的不予接受入库。 药品出库操作流程 保管员在规定的时间内制作出库单。 药房人员领药时，核对出库单上的药品名称、规格、数量及生产企业与实际药品无误后，在出库单上签名，出库单一式四联：“存根联”药库留存，“领药单位联”药房留存，“记帐、财务联”交计财部。 麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、毒性药品及放射性药品出库时，发药人、复核人、领用人在药品出入库登记本上签名。麻醉药、第一类精神药品发放时，保管员在专用帐本上登记并签名。 药品出库原则：“先入先出，近效期先出”，临床急需药品“随到随出”。 新引进药品、药品生产企业及价格有变化时应及时通知领药人。 在库药品储存、养护操作规程 1.保管员应做好在库药品的养护工作。 2. 保管员每月定期核对、汇总在库储存近效期药品情况，对有效期不足六个月的药品应加及时报药库负责人。 3.对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。 4.保管员在养护过程中发现有质量疑问的药品时，应停止发放该药品，并按规定及时上报，必要时召回发出药品。 5.保管员要根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，并将检查结果报药库负责人。 采购流程图：购进计划的编制　　　　对供货单位资格审查　　　合同的签订　　　购进记录　　　票据管理　　　进货情况评审 二、验收工作程序 1、质量、数量的验收。严格按照法定标准、合同规定的质量条款和随货同行对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 2、抽验。验收整件药品应进行抽验。 3、内外包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。 3.1验收药品应在待验区内进行； 3.2每件包装中应有产品合格证； 3.3药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应，注意事项以及贮藏条件等； 3.4验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识； 3.5验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号； 3.6验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书； 3.7验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书； 3.8特殊药品应实行双人检查验收； 3.9对质量疑药品通知药事管委会（质量管理小组）并送药监部门检定； 3.10销后退回药品按购进药品重新验收。 4、记录。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。 5、验收完成后，填写入库通知单，交于仓库管理员。 药品入库储存保管程序 1、为了对药品入库、储存的管理，有效的控制所经营药品的质量，确保药品质量符合标准。药品仓库保管员根据质量验收员签发的入库通知单，在待验