制程品質異常處理單發單時機.docVIP

制程品質異常處理單發單時機規定 REV: B 一、目的：對制程品質異常處理單的發單時機和品質異常處理單的作業流程規范，預防不良品產生。 二、適用范圍：廠內生產線、IPQA、制程異常處理的發單時機及處理時效。 三、權責單位： 3.1、I P Q A ：主導制程品質異常的提出、品質異常的狀況的處理及追蹤標准化； 3.2、生產線長：品質異常的提出及主導改善及改善對策的實施； 3.3、相關單位：品質異常分析矯正及標准化。 四、定義： 制程品質異常：(1).當制程管制參數(人、機機、材料、方法、環境)和事前規劃的標准不一致，即可認為此時屬於品質異常。 (2).當生產出來的產品和客戶的標准或廠內的標准不一致時，即可認為產生品質異常。 五、作業內容： 5.1、記錄“制程品質異常處理”過程的單據有兩種：A：品質異常處理單(QR-Q-006)；B：制程缺失及改進匯總表。 5.2、“品質異常處理單”和“制程缺失及改進匯總表”的作用：及時提出品質異常問題，跟催解決品質異常問題過程的記錄。降低品質成本，預防品質異常問題繼續發生。 5.3、“品質異常處理單”的發單時機： A：材料上線確認時,發現原材料規格錯誤或料號標示錯誤； B：原材料上線之後在生產過程中，發現原材料來料不良； C：工程圖面或SOP、產品制作流程中規格錯誤或規格標