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ICS
备案号:
Q/SAKJ
广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司企业标准
Q/SAKJ 146—2019
喹诺酮类药物快速检测盒(FST-荧光层析)
2019-3-29 发布 2019-3-29 实施
广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司 发布
Q/SAKJ 146—2019
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》规定编写。
本标准由广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司提出。
本标准由广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司起草。
本标准主要起草人:本标准主要起草人:梁巧雯、李斌、江林峰、李韵婷。
I
Q/SAKJ 146—2019
喹诺酮类药物残留快速检测盒(FST-荧光层析)
1 范围
本标准规定了喹诺酮类药物残留快速检测盒(FST-荧光层析)的技术要求、试验方法,检验规则,包
装、标志、运输、贮存,安全。
本标准适合于喹诺酮类药物残留快速检测盒(FST-荧光层析)。
适用于组织(禽类、家畜类、水产类)中喹诺酮类药物残留的定量检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 21316-2007 动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量
3 技术要求
3.1 外观
喹诺酮类药物残留快速检测盒(FST-荧光层析)由喹诺酮类药物残留快速检测卡、喹诺酮试剂1、喹诺
酮试剂2 、喹诺酮稀释液、ID 卡、喹诺酮荧光液、10ml 离心管、1.5ml 离心管组成,并附有说明书。
3.2 理化指标
理化指标应符合表1 要求。
1
Q/SAKJ 146—2019
表1 理化指标
项目 指标
纸条:(8 ±0.05) cm ×(3.9±0. 1) mm ;膜面平整无污染;
层析卡条
样品垫端位于点样口;样品垫不得露出窗口超过 1 mm
检测限 0.5μg/kg
灵敏度* ≥ 95%
特异性* ≥ 85%
假阴性率* ≤ 5%
假阳性率*
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