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- PAGE 6 - 处方审核、调配及复核制度 处方审核制度： 一、药学专业人员应对处方的合法性、完整性、用药适宜性进行审核，认真逐项检查前记、正文、后记书写是否完整、清晰、合法，处方用药与临床诊断是否符合。 二、对剂量、用法、剂型与给药途径进行审核。 三、对规定做皮试的药物是否注明过敏试验。 四、审核是否有重复给药现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 处方调配及复核制度： 一、对不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调配，调配操作应严格遵守操作规程，做到三看三对一取药，即取药前看所取药品标签名称，对处方药名，看所取药品名称，对药品形状，取药后看所取药品包装，对所配药品。 二、取药完毕，用于贮放药品的容器或其他包装应及时送回原定位置，药品配齐后，要自上而下逐个核查一遍。 三、核对所配药品与处方药品是否一致，如有疑问，详细核查，发现错配要及时处理，核对所配药品用法、用量、注意事项是否书写完整、正确，防止漏写、错写及书写笔迹不清或不明确。 四、发药。认真核对患者姓名与处方姓名是否一致，要先叫名，得到确认后方可发药，严防甲药乙取。要明确交代用法、用量及有关注意事项，应逐药向患者明确交代，不要含糊不清。配方、复核要双签名，以备查验。 重大质量问题及质量事故报告与处理制度 一、工作中要经常检查购进及储存药品有无质量问题，发现问题及时上报领导处理。 二、主动深入临床科室，了解药