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医学科普·临床症状知识文库： 贪贪食食 随着医学的进步发展，当今医疗面对的 症状越来越多，为便 大家了解 掌握，本文收集整理了临床症状 贪食的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺，敬请谅解。 贪贪食食 简简介介：：普瑞德威利症候群(俗稱小胖威利症，英文名Prader-Willi syndrome)，一種由自一歲左右就會開始無節制飲食的遺傳性 疾病，患有此症的人外型特徵有髮色較淡、杏仁眼、發展遲 緩、性功能發育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調節差的問題， 容易發燒，容易併發喉頭軟化症。且因為無法控制飲食，也容 易有身體過度肥胖，併發血糖過高。 部部位位：：其他 科科室室：：暂无 检检查查：： 基础代谢 颅脑超声检查 颅脑CT检查 脑多普勒超声 （TC 脑电图检查 　　高解析度染色體分析(High resolution chromosomal analysis) 　　可偵測染色體區域15q 11-13 的缺失(deletion)，大約可診斷 7 % 的此症患者。 　　螢光原位雜交法(Fluorescence in situ hybridization) 　　利用位於15q 11-13 的探針(probe)(如GSNRNP基因)，可以 偵測出微細缺失(microdeletion) 。 　　甲基化形態分析(Methylation test) 　　由父源及母源染色體上與此症有關的基因(如SNRPN gene)，其核甘酸甲基化的不同，以PCR或Southern 氏浸漬法來 診斷。 　　此法可診斷因為染色體基因缺失(deletion)或單親二體症 (UPD)所造成的PWS，缺點是無法區分此二者。 　　SNRPN基因 　　此基因位於造成此症的最小缺失區域上(minimal deletion interval) 。臨床上，因為 「印記現象」，正常人只有父源染色 體15q 11-13上的SNRPN基因會被表現出來。如果父源染色體上 的這個基因有缺陷(defect)，就可能會表現出此 病病因因：： 　　這種病的病因肇因於第15號染色體印跡基因區的基因缺 陷，且此基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的帶有 此缺陷的第15號染色體，若此基因缺陷來自母親，則會造成天 使人症候群(Angelman ’s syndrome) 。 诊诊断断：： 暂无相关资料 相相关关检检查查：： 　　　　　基础代谢 　　　　　颅脑超声 　　　　　颅脑CT检 　　　　　脑多普勒 　　　　　脑电图检 相相关关疾疾病病：： 　　　　　神经性厌食症与神经性贪食症 　　　　　神经性贪食症 　　　　　发作性嗜睡强食综合征 　　　　　小儿神经性贪食 　　　　　 相相关关症症状状：： 　　　　　情绪性进食 　　　　　贪食行为 　　　　　神经性厌食 　　　　　食量增加 　　　　　情绪性厌食 　　　　　生理性厌食 　　　　　进食呕吐 　　　　　饱食后胸痛 　　　　　交替性暴食厌食 　　　　　夏季厌食症