某注射剂融资商业计划书.pdfVIP

xx 注射剂融资商业计划书 目 录 一. 公司概况3 二. 发明人简介3 三. 产品描述及药理作用：4 2.1 产品配制原理及功能的基本描述4 2.2 药理及使用范围5 2.2.1 抑制肿瘤作用：5 2.2.2 免疫增强作用：5 2.2.3 联合化疗增效减毒作用：6 2.2.4 促进癌细胞再分化作用：6 2.2.5 抑制致癌毒性作用：6 2.2.6 镇痛和抗应激作用。6 2.2.7 药品临床使用范围:6 四. 市场分析7 五. 典型案例介绍9 六. 临床技术鉴定人员情况简介10 七. 产品价值分析 11 八. 项目出让14 1 九. 附件15 6.1 文献类证明书15 6.1.1xx制药厂企业法人营业执照15 6.1.2xx注射液新药证书15 6.1.3新药试生产批件15 6.1.4xx注射液试生产转正式生产申请 表15 6.1.5专利证书15 6.1.6xx注射液申报指纹图谱标准的请 示15 6.1.7技术合同委托书15 6.1.8xx市药检所检验报告书15 6.2xx 注射液 III 期临床总结报告15 6.2.1 III期临床试验的一般资料15 6.2.2治疗和观察方法15 6.2.3试验结果报告15 6.2.4关于 xx注射液的讨论15 6.2.5实验总结15 6.2.6典型病例15 6.2.7总结报告的参考文献15 6.2.8 III期临床试验的协作单位及负责 人15 2 一. 项目概况 “xx 注射剂”的研发所在地和生产机构 ——xx 制药厂成立于 1989 年 10 月，公司注 册资本为 1000 万元。公司致力于中医治疗 肿瘤癌症的复方中药注射剂的研究和生产 销售。目前公司已投入研发和临床实验费用 共计人民币 1500 万元。 依托于 xx 中医药大学和中国医学科学院 肿瘤研究所的 20 多位专家及“xx 注射剂” 的发明人xx 先生等高素质的研发队伍 20 多 年潜心研究，xx 已开发出我国首例中药复方 静脉注射剂用于肿瘤的抗癌治疗药——“xx 注射剂”。并于 1996 年 6 月 18 日经卫生部 正式批准为二类新药，批准文号：新药证书 96 卫药证字 Z-39 ，及生产批件（96 ）卫药 试字 Z-03 ，现已完成三期临床及生产部标准 考核、修订，在今年内完成转正式生产。 二. 发明人简介 “xx 注射液”的发明人 xx 先生，是 xx 制 药厂的厂长和法人代表，“xx 注射液”的专 利所有人。谢先生热爱医学事业，长期从事 医疗特别是肿瘤方面的研究，担任肿瘤临床 医师已三十余年，且自 1976 年起即为肿瘤 内科主任，具有丰富的肿瘤研究经验，现为 副主任医师。经过 20 多年的努力和不断钻 研，他终于成功的开发出治疗肿瘤的一代新 药─xx 注射液，深受广大肿瘤医师和患者们 3 的认可和赞同。 三. 产品描述及药理作用： 2.1 产品配制原理及功能的基本描述 “xx注射液”是在多年临床应用的基 础上，经广泛中药筛选后运用高科技制剂工 艺技术研制而成、主治原发性肝癌的我国第 一个国家级二类复方抗癌治疗药。该产品是 由人参、黄芩、蟾酥、斑蟊四味中药的提取 物制成的水溶性注射液，且此四种成份需采 用固定的产地、特殊的采收期、特定的配制 比例，并使用独特方法炮制而成。 按照中医理论，“xx注射剂”方中人参、 黄芩扶正固本，增强肿瘤病人的抗癌能力， 蟾酥、斑蟊有攻坚解毒，破瘀散结之功，是 所有中药中的最强的抗癌中药，两者相互配 合，