剖析化学第五版.ppt

第6章淀滴定法和 滴定分析小结 学习要求: 1了解沉淀滴定法的基本原理 2.了解莫尔法、佛尔哈德法以及吸附指示剂 的特点。 3熟悉沉淀滴定法的应用 4掌握水质分析中C的测定方法和原理  61沉淀滴定法 沉淀滴定法—是以沉淀反应为基础的滴定分析方法 虽然能形成沉淀的反应很多,但不是所有的沉淀反应都 能用于滴定分析。用于沉淀滴定法的反应必须符合下列 条件 (1)沉淀的溶解度必须很小,反应能定量进行 (2)反应速度快,不易形成过饱和溶液 (3)有确定终点的简单方法  611滴定曲线 Ag和c生成难溶盐的沉淀反应,例如 Ag+(液)+c(液)=Agcl(固)Ksp=1.8×1010 反应的平衡常数 K=(Ksp)1=(1.8×1010)1=5.6×109 用0.100mol·L1Ag+滴定50.00mL0.0500mol·L 的c,由于反应平衡常数大,可以认为Ag+和c反应完 全  化学反计量点 用在酸碱滴定、络合滴定和氧化还原滴定曲线中类 似的计算方法,计算达到化学反应计量点所需Ag+的体 积。根据 VAa= cal vci= 0.0500 mol.L-1X 5000 mL 0.100mo|·L1 =2500mL 达到化学反应计量点需要2500mL的Ag+标准溶液  化学反计量点前 在达到化学反应计量点前,如果加入1000mLAg 标准溶液,c是过量的,未反应的c浓度为 [c|- AgVA Va Vag 0.0500moL1×50.00mL-0.100mol·L1x10.00mL 50.00mL+1000mL 250×102mol·L 将[c改写为负对数用pC表示,则 pc|=g[c]=-g(250×102)=1.6 [Ag+]可以采用氯化银溶度积计算 [Ag]=Ksp/[ch]=72×109mol·L 此时pAg等于8.14