炎性肌纤维母细胞瘤PPT幻灯片.pptVIP

CK（部分+） * CK（部分+） * CK20（-） * CDX-2（- ） * Villin（- ） * Vimentin（++） * Actin（散在+） * Desmin （+） * CD117（散在+） * CD117（散在+） * CD34 (-) * S-100 (散在+) * S-100 (散在+) * MyoD1（-） * Ki-67（+30%） * 免疫组化染色显示肿瘤细胞： Vimentin（++） Actin（散在+） Desmin（+ ） CD117（散在+） CK（部分+） S-100（散在+） CK20（-） MyoD1（-） CDX-2（- ） CD34（-） Villin（- ） Ki-67（+30%） * 病理诊断： 直肠粘膜下结节型炎性肌纤维母细胞瘤（潜在恶性） * 病理讨论： * 鉴别诊断： 1.炎症性恶性纤维组织细胞瘤：多发于成年人，好发于腹膜后。由畸形的多形性细胞组成，有时瘤细胞可被大量的黄色瘤细胞和炎症细胞所掩盖。 * 2.胃肠道炎性纤维性息肉：体积较小，且多位于粘膜浅表，或呈息肉状，或为溃疡性病变。背景常呈粘液样，含有较多增生的血管，炎性细胞成分较杂，以嗜酸性粒细胞多见。 * 3.硬化性肠系膜炎/后腹膜盆腔炎：多见于老年人。病变周围不清，附近常带有正常组织。主要由增生的纤维组织组成，间质硬化比较明显，可见多少不等的慢性炎症细胞浸润。 * 4.平滑肌肉瘤：瘤细胞丰富，异型性明显，核常呈雪茄样，核分裂像多见，并可见病理性核分裂。瘤细胞常呈长的束状排列，间质内一般不含大量的浆细胞和淋巴细胞浸润灶。 * 5.位于肠系膜、大网膜或腹膜后的胃肠道间质瘤瘤细胞表达CD34和CD117。 * 侯马市人民医院病理科 病例2 病理号：9136 2016-7-1 * 患者陈XX，女，53岁，下腹部隐痛不适伴排便习惯改变（里急后重、排便疼痛、大便不成形）6个月。 肠镜：直肠粘膜下隆起性质待查。 超声内镜：瘤体起源于肠壁固有肌层，考虑间质瘤可能。 简要病史 * 大体检查：大肠粘膜下见一灰白色肿物，大小为4x4x3cm，切面灰白色，质较硬，与周围组织界限较清。 * * * * * * * * * * * * * * → * → *