有机合成过程中钯催化交叉偶联张万斌课题组.pptVIP

2010诺贝尔化学奖 有机物合成过程中钯催化交叉偶联” era Richard f hecs Akira suzuki D-Flecs I P. Ncleyr, J1, J. Cg. CLem. 37, 232D(19723 . Ne gishi et、 J O. hea2,197 历史上碳基的研究获得的6次诺贝尔奖 1912 Grignard Reaction, Victor Grignard(1871-1935), France 1950 Diels-Alder Reaction, Otto Paul Hermann Diels(1876-1954), Kurt Alder(1902-1958), Germany 1963 Ziegler-Natta catalyst, Karl Waldemar Ziegler(1898-1973) Germany, Giulio Natta(1903-1979), Italy 1979 Wittig Reaction, Georg Wittig(1897-1987)Germany Herbert Charles Brown(1912-2004), America a 2005 Olefin metathesis, Yves chauvin og30-), France; Robert H a 2010 Heck Reaction, Negishi Reaction, Suzuki Reaction, Richard F Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki 贡献 猫典皇家科学院在颁奖词中说,借助工具手册上的赫克反应,根 应和铃木反应,化学家们合成出海绵,根岸反应则是这个合成中的中 ●心步骤。其他的科学家优化了这个过程,获得足够量的海绵,开始了 对人类癌症治疗的临床试验 赫克反应是创建碳原子间单键链接的最重要方法之一,被用于止痛药 蔡普生( naproxen)、哮喘药孟鲁司特等的大规模生产 试管中利用钯催化交叉偶联反应创建水螅毒素( palytoxin),这种自 然界生产的毒素于1972年首次从夏威夷的珊瑚中分离出来,它是化学 的“恐龙”:有129个碳原子、223个氢原子、3个氮原子和54个氧 原子。1994年,借助于铃木反应,科学家们成功合成了这个巨型分子 铃木章反应被广泛用于商业(成千吨)农作物杀菌剂的生产。 有机合成中的钯催化交叉偶联反应的研究,在多个基础科学 研究领域和工业应用技术中得到了广泛应用,深刻地影响着 科学大发展和人们现今的生活。 naproxen Prosulfuron 了 CH Singulair Merck Co Ine August 15, 1931 (age 79) ssacmusets Fields Institu University of Delaware Alma mater bachelors degree(1952), doctor of philosophy degree(1954 UNiversity of California, Los Angeles (UCL.A). Dr. Saul winstein