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（管理制度)处方管理办法 中华人民共和国卫生部令 第53号 《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。 部长高强 二〇〇七年二月十四日 处方管理办法 第壹章总则 第壹条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）于诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，且作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于和处方开具、调剂、保管关联的医疗机构及其人员。 第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管关联工作的监督管理。 县级之上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管关联工作的监督管理。 第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 第二章处方管理的壹般规定 第五条处方标准（附件1）由卫生部统壹规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统壹制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 第六条处方书写应当符合下列规则： （壹）患者壹般情况、临床诊断填写清晰、完整，且和病历记载相壹致。 （二）每张处方限于壹名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当于修改处签名且注明修改日期。 （四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的能够使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 （五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （六）西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具壹张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每壹种药品应当另起壹行，每张处方不得超过5种药品。 （八）中药饮片处方的书写，壹般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明于药品右上方，且加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当于药品名称之前写明。 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因且再次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （十壹）开具处方后的空白处划壹斜线以示处方完毕。 （十二）处方医师的签名式样和专用签章应当和院内药学部门留样备查的式样相壹致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 第七条药品剂量和数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。 第三章处方权的获得 第八条经注册的执业医师于执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师于医疗机构开具的处方，应当经所于执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 第九条经注册的执业助理医师于乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事壹般的执业活动，能够于注册的执业地点取得相应的处方权。 第十条医师应当于注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 第十壹条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第壹类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第壹类精神药品调剂资格。 医师取得麻醉药品和第壹类精神药品处方权后，方可于本机构开具麻醉药品和第壹类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第壹类精神药品调剂资格后，方可于本机构调剂麻醉药品和第壹类精神药品。 第十二条试用期人员开具处方，应当经所于医疗机构有处方权的执业医师审核、且签名或加盖专用签章后方有效。 第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。 第四章处方的开具 第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、