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三七抗肿瘤的实验研究概况
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:刘艳娥 刘丽丽 房国涛
【摘要】 三七的主要药理活性成分为人参皂苷和独有的三七皂
苷 R1,R2 等,其主要功效为活血化淤,消肿止痛止血。目前研究三
七具有多种抗肿瘤活性包括:抑制肿瘤细胞生长、逆转化疗耐药、抗
转移等,现将三七的抗肿瘤实验研究状况作一综述。
【关键词】三七 抗肿瘤 实验研究
Abstract : The main active compositions of Panax
psendo-ginseng are ginsenoside ,and arasaponin R1,R2,etc.and
its main efficacy is stimulating circulation to end
stasis,hemostasia,acesodyne.Now people find that Panax
psendo-ginseng has many functions of antitumor,including
inhibition of tumor,reversing the drug fast of
chemo,anti-metabasis etc. we mainly review the state of
antineoplastic empirical study with panax notoginseng.
Key words :Panax notoginseng ; Antitumor ; Empirical study
三七 Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen 为五加科植物,干燥的
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根入药,又称田七、岑三七等,主产于云南、广西等地。其主要药理
活性成分为人参皂苷和独有的三七皂苷R1,R2 等。主要功用为化淤
止血,消肿止痛。三七作为抗凝剂在心脑血管疾病方面的研究比较多,
近年来发现三七具有多种抗肿瘤活性,本文对三七抗肿瘤作用研究的
概况综述如下。
1 对肿瘤细胞的直接抑制作用
对肿瘤细胞的直接作用是三七抗肿瘤的主要作用之一,在这方面
有很多报道。尚西亮等[1]以肝癌细胞SMMC-7721 为研究对象,将
不同浓度三七皂苷培养液对其进行培养,分别处理24,48,72h 后,
结果发现三七总皂苷对细胞的生长均有一定的抑制作用,且随着三七
总皂苷浓度增大,作用时间延长,其抑制作用也逐渐增强。吴映雅等
[2]也发现三七总皂苷在体外作用于肝癌细胞 CBRH791,观察其对
细胞增殖的影响,发现其作用于肝癌细胞72h 后,随着药物浓度增加
抑制率也增加,在 100 mg/L 以上浓度组有明显抑制作用(t 检验,
P0.05)。李晓红等[3]向对数生长的白血病NB4 细胞悬液中加入终
浓度为 50,100,200 mg/L 的三七总皂苷,分别孵育0~120 h,发
现三七总皂苷100及200 mg/L 孵育72 h 时与空白对照组比较有差异,
认为三七总皂苷在100 置200 mg/L 浓度下可部分抑制NB4 细胞的增
殖。王志斌等[4]以永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1 及经过N-
甲基-N-硝基-N-亚硝基胍转化的GES-1 细胞 (即MC 细胞)作为胃癌前
病变细胞的体外模型,将给犬灌以三七水提取物前后取得的血清作用
于此两种细胞,结果发现2 h 和6 h 的含药血清对两种细胞的抑制率
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最高。认为三七皂苷对不同致癌因素转化以及处于不同转化阶段的人
胃黏膜上皮细胞的生长均可能产生明显的抑制。黄清松等[5]以肉
瘤S-180 和肝癌H-22 接种小鼠后观察三七皂苷Rg1 的抗肿瘤效果,
结果发现三七皂苷Rg1 在剂量为0. 4,0. 2,0.1 mg/ml 时对 - 180
和H- 22 瘤细胞移植性肿瘤均有明显的抑制效果,推测其抑制肿瘤细
胞DNA 合成是其抗肿瘤的机制之一。王国俊等[
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