高中生物必修二1.ppt

下列细胞中含有同源染色体的是： A. 神经细胞 B. 初级精母细胞 C. 精原细胞 D. 次级卵母细胞 A 、 B 、 C 减数分裂的结果是染色体数目 A. 保持不变 B. 减少一半 C. 减少一条 D. 增加一条 B 1 个精原细胞经减数分裂最终形成 A ． 1 个精细胞 B ． 2 个精细胞 C ． 3 个精细胞 D ． 4 个精细胞 D 意义 ： 减数分裂和受精作用 对于维持每种生物前 后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗 传和变异，都是十分重要的。 高等动物 (2N) 受精卵 (2N) 卵细胞 (N) 精子 (N) ( 母 本 ) 减 数 分 裂 ( 父 本 ) 减 数 分 裂 有丝分裂 受精作用 高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用： 基因在 上 ( 萨顿提出假说 ) 染色体 基因 最终由摩尔根利用果蝇杂交试验证明。 是有遗传效应的 DNA 片段。 考点二：基因和染色体的关系 高等生物中，基因的本质是 A ．有遗传效应的 DNA 片段 B ．有遗传效应的氨基酸片段 C ． DNA 片段 D ．氨基酸片段 A 一、补充：染色体组成的相关知识： 人的性别决定方式是 。 男性体细胞染色体组成是： 。 女性体细胞染色体组成是： 。 男性精子染色体组成是： 。 女性卵细胞染色体组成是： 。 人类男性：女性 =1 ： 1 的原因： 。 XY 型性别决定 22 对常 +XY 22 对常 +XX 22 条常 +X 或 22 条常 +Y 22 条常 +X 男性产生含 X 的精子和含 Y 的精子比例为 1 ： 1 含 X 的精子和含 Y 的精子与卵细胞结合的几率相等 考点三：伴性遗传 伴性遗传 1 、概念：控制性状的基因位于性染色体上，性状遗传 常与性别相关联。 2 、类型 伴 X 隐性遗传 病例： 血友病、色盲 患者的基因型： 患病的男性 患病的女性 X a Y X a X a （记忆） （可分为伴 X 隐、伴 X 显） 遗传特点： ①男性患者 女性患者 ②往往有 现象 ③女患者的父亲、儿子肯定 。 患病 多于 交叉遗传 伴 X 显性遗传 病例： 抗 维生素 D 佝偻病 ①女性性患者 男性患者 多于 ②男患者的母亲、女儿肯定 。 患病 患者的基因型： 患病的男性 患病的女性 X A Y X A X A X A X a ? 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传系谱图的常规解题思路 ? 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传 ( 假设排除法） 遗传系谱图的常规解题思路 假设是伴性遗传 如果假设成立，则该病是伴性遗传 如果假设不成立，则该病是常染色体遗传 某遗传病谱系图，则该病是（ ） A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传 C ．伴 X 隐性遗传 D ．伴 X 显性遗传 B 某家系有一种由 X 染色体上显性基因 导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推 测该家系的遗传系谱图可能 B C 女性色盲患者（ X b X b ）与健康男性（ X B Y ）结 婚，他们的女儿是色盲患者的可能性为 A.1/2 B.1/4 C.1 D.0 D 人脸颊上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐 性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常 染色体上。一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩 的概率是