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抗肿瘤血管生成药物
在进展期黑色素瘤及尿路上皮癌中的临床应用及研究进展;血管生成的开关学说;抗肿瘤血管生成的常用药物;黑色素瘤;Adapted from 2015 NCCN melanoma Guidlines ;Endostatin常规剂量用于黑色素瘤;研究流程;患者基本情况;治疗疗效;无进展生存曲线;总生存曲线;无进展生存分层分析;总生存分层分析;安全性;结论;Endostatin泵入治疗黑色素瘤;持续的广谱抗血管生成可能改善预后; 平均血清药物浓度(ng/ml)-时间(hr)图;达卡巴嗪联合恩度持续泵入
一线治疗转移性黑色素瘤的临床研究
(7.5mg/m2 vs 15mg/m2);恩度静脉输液泵;恩度CIV 7.5mg/m2 剂量组;恩度CIV 15mg/m2 剂量组;治疗疗效;治疗疗效;两组PFS趋势对照;
总体耐受性良好
7.5mg/m2组
1例患者因癫痫小发作停用,好转后继续治疗
15mg/m2组
1例患者既往房颤,治疗中心悸,停药好转后继续治疗
;结论;Bevacizumab治疗黑色素瘤;理论基础--Bevacizumab;Bev在黑色素瘤中的应用;白蛋白紫杉醇+贝伐珠单抗 II期研究;研究设计;治疗疗效;PFS曲线;OS曲线;结论;BEAM 试验;试验设计;PFS曲线;OS曲线;OS的亚组分析;结论;国内多中心注册研究;SAKK 试验;疗效和生存数据;按BRAF状态分层的OS曲线;结论;Bevacizumab小结;抗血管生成治疗用于尿路上皮癌;GP vs MVAC:Phase III Study
疗效相似:RR49% vs 46%; PFS 7.4m vs 7.4m;OS:13.8m vs 14.8m
耐受性优于MVAC治疗组
TGP vs GP: EORTC30987
有效率提高:57.1% vs 46.4%(P=0.02)
生存相似: PFS:8.4m vs 7.7m,OS:15.7% vs 12.8m
TGP逐渐成为晚期尿路上皮癌的一线化疗选择
联合靶向治疗,有望进一步改善晚期尿路上皮癌的疗效;2015年NCCN指南推荐;吉西他滨/卡铂+贝伐珠单抗治疗转移性尿路上皮癌的II期研究;研究设计;治疗疗效;PFS曲线;OS曲线;结论;多西紫杉醇+Ramucirumab vs 多西紫杉醇治疗转移性尿路上皮癌的II期研究 2015年 –ASCO-GU;;;;;;;结论;TGP联合血管内皮抑素治疗
转移性尿路上皮癌的疗效与安全性
;病理证实的尿路移行细胞癌
包括输尿管癌、膀胱癌、肾盂癌
既往未接受过血管内皮抑素治疗
有可测量病灶
ECOG评分为0-1分
无严重的骨髓、肝肾器官、心血管器官功能损伤
2009年1月入组开始,目前已入组70例患者
;给药方法;治疗疗效;PFS曲线;主要不良反应:
消化道反应 : 1/2级的恶心、呕吐
骨髓抑制(常见):
3/4中性粒细胞减少(34.3% 24/70)
3/4级血小板下降(42.9% 30/70)
心血管系统不良反应(少见):
房性早搏(4.3% 3/70)
阵发性房颤(2.9% 2/70) ;典型病例资料;结论;THANKS!
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