胰腺癌综合诊治指南2018版.pdfVIP

胰腺癌综合诊治指南（2018 版） 胰腺癌发病呈快速上升趋势。2017 年美国癌症协会发布的数据显示，美国胰腺癌新发 病例数男性列第11 位、女性列第8 位，居恶性肿瘤死亡率第4 位。中国国家癌症中心最新 统计数据也显示，胰腺癌位列中国城市男性恶性肿瘤发病率的第8 位，居大城市（北京、上 海）人群恶性肿瘤死亡率的第5 位。 胰腺癌的诊治现状不容乐观，但在肿瘤学新理念的推动下临床诊疗水平近年取得明显进 步： （1）多学科协作诊疗模式（Multidisciplinary Team，MDT）得到普及，由多学科专家根据 肿瘤临床及分子生物学特征，结合病人体能状况制定出个体化治疗方案，贯穿诊疗全程。 （2）高通量测序技术联合系统生物学分析对胰腺癌进行分子分型，同时结合皮下或原位移 植瘤动物模型（Patient-Derived Xenograft Model，PDX 模型）开展药物敏感性的临床前 研究，为胰腺癌“个体化诊疗”提供线索。 （3）临床试验的开展和多中心跨区域合作为胰腺癌新药研发和治疗方案的优化提供了高级 别循证医学证据，为改善病人预后提供参考。 为此，中国抗癌协会胰腺癌专业委员会结合中国国情制定了《胰腺癌综合诊治指南（2018 版）》，以期规范和提高我国胰腺癌诊治水平。 1．胰腺癌的诊断： 胰腺癌起病隐匿，早期症状不典型，常表现为上腹部不适、腰背部痛、消化不良或腹泻 等，易与其他消化系统疾病相混淆。病人食欲减退，体重下降，出现症状时大多已属中晚期。 1.1 胰腺癌危险因素的筛选： （1）长期吸烟、高脂饮食、体重指数超标、过量饮酒、伴发糖尿病或慢性胰腺炎等是胰腺 癌发病的危险因素。 （2）CDKN2A、BRCA1/2、PALB2 等基因突变被证实与家族性胰腺癌发病密切相关。 1.2 实验室检查： （1）糖类抗原CA19-9 是目前最常用的胰腺癌诊断标记，具有以下临床特征： ① 血清CA19-9 37 U/ml作为阳性指标，诊断胰腺癌的灵敏度和特异度分别达到78.2%和 82.8%9。 ② 约 10%胰腺癌病人呈 Lewis 抗原阴性，CA19-9 不升高，此时需结合其他肿瘤标记物如 CA125 和/或癌胚抗原（CEA）等协助诊断。 ③ 发现CA19-9 升高者，排除胆道梗阻或胆系感染等因素后则高度怀疑胰腺癌。 （2）血糖变化也与胰腺癌发病或进展有关： ① 老年、低体重指数、无糖尿病家族史的新发糖尿病者，应警惕胰腺癌的发生。 ② 既往长期罹患糖尿病，短期出现血糖波动且难以控制者，亦应警惕胰腺癌的发生。 ③ 前瞻性研究显示空腹血糖每升高0.56 mmol/L，胰腺癌发病风险增加14%。 （3）其它诸多生物靶标如外周血内microRNA、ctDNA、外泌体内Glypican-1 等也具有潜在 临床应用前景，尚待高级别循证医学证据的证实。 1.3 影像学检查： 影像学技术诊断胰腺癌的基本原则为：①完整(显示整个胰腺)；②精细(层厚 1~3mm 的 薄层扫描) ；③动态(动态增强、定期随访) ；④立体(多轴面重建，全面了解毗邻关系)。 （1） 增强三维动态CT 薄层扫描是目前诊断胰腺癌最常用的手段，能清晰显示肿瘤大小、 位置、密度及血供情况，并依此判断肿瘤与血管（必要时采用计算机断层血管成像，Computed Tomography Angiography，CTA）、邻近器官的毗邻关系，指导术前肿瘤的可切除性及新辅助 化疗疗效评估。 （2）磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）除显示胰腺肿瘤解剖学特征外，还 可清晰地显示胰腺旁淋巴结和肝脏内有无转移病灶；且在与水肿型或慢性肿块型胰腺炎鉴别 方面优于C 。磁共振胰胆管造影（Magnetic Resonance Cholaniopancreatography，MRCP） 与MRI 薄层动态增强联合应用，有助于明确胰腺囊/实性病变（尤其是囊腺瘤、IPMN的鉴别 诊断），并进一步明确胰、胆管的扩张及侵犯情况，诊断价值更高。 （3）正电子发射断层显像/X 线计算机体层成像（Positron Emission Tomography-Computed Tomography，PET/C ）显示肿瘤的代谢活性和代谢负荷，在发现胰外转移，评价全身肿瘤负 荷方面具有明显优势。 （4）超声内镜（Endoscopic Ultrasonography, EUS）在内窥镜技术的基础上结合了超声成 像，提高了胰腺癌诊断的敏感性和特异性；特别是 EUS 引导细针穿刺活检（F