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DNA的琼脂糖凝胶电泳分离
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳
蝉与蛋白质分子相似,核酸分子也是两性解离分子
倭鼹券字静赟电荷极移舞
赞分携生高数成径度,不同移
酸分子的电荷密度大致相同,在自由泳动时各核酸
的牷刿電泳支粉分芟挥分字圉透浓樓
得大小和构象不同的核酸分子泳动率出现较大
蓬昌况在101 Ing buffer用下,可观察
3、铺胶:将冷却致60℃的凝胶倒入准备好的胶
床内,凝胶厚度3~5mm(注意在胶床的一个角落倒胶,
同时不能间断,防止倒胶不均或产生气泡;一旦产生气泡,
立即用枪头小心挑出)
4、室温下静置半小时左右,凝胶固化
将带凝胶的胶床置于电泳槽中,并使样品孔位于电场
负极
5、轻轻拔出固定在凝胶中的梳齿。
6、向电泳槽中加入1×TAE电泳缓冲液,越
过凝胶表面即可
7、样品准备:手套上向核酸样品中加入6*的上样缓冲液,
用加样器轻轻混匀。样品上10ul,缓冲液上2u1
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