药理学基础知识点：肾上腺素吗啡阿司匹林阿托品.docVIP

药理学基础知识点:肾上腺素-吗啡-阿司匹林-阿托品 ————————————————————————————————　作者： ———————————————————————————————— 日期: ２015药理学基础知识点：肾上腺素 吗啡 阿司匹林　阿托品 肾上腺素 【作用机制】非选择性的，受体激动剂 【药理作用】 (1)心脏:作用于窦房结、传导系统和心肌的β1受体，从而加速心率,加快传导，加强心缩力，心输出量增加(正性缩率作用)。 (2)血管：激动α1受体，皮肤、粘膜、内脏血管收缩，激动β2受体,骨胳肌、冠脉血管、肾脏血管扩张。 (3)血压:小剂量----受体激动作用占优势,心缩力增强，心率加快，心输出量增加，收缩压升高,舒张压不变或下降。较大剂量----激动受体作用显著,收缩压、舒张压均升高。受体阻断药可使肾上腺素升压作用翻转。 （4）支气管：激动β2受体，松弛支气管平滑肌,抑制肥大细胞释放过敏介质;激动受体，使支气管粘膜血管收缩，降低其通透性，有利于消除粘膜水肿。 (5）代谢:组织耗氧增加，血糖、血中游离脂肪酸升高。激素中胰岛素的分泌受到抑制。 【血流动力学特征】收缩压↑、舒张压↓，脉压↑，心率↑，外周阻力↓ 【体内过程】口服吸收差,皮下注射导致血管收缩而吸收差,选择肌肉注射。 【临床应用】 (1)心脏骤停 (２)过敏性疾病，如过敏性休克、支气管哮喘等 (3)与局麻药配