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高考核心知识解读 编制:孙志妍
专题一 细胞的分子与结构
﹡蛋白质的结构和功能(B )
35
1、元素组成:主要C、H、O、N (S用于标记蛋白质)。
2、含量:蛋白质是细胞中含量最多的有机物 (如脂肪组织细胞中含量最多的有机物是:
蛋白质)。蛋白质是干重细胞中含量最多的有机物,也是含量最多的化合
物。
3、基本组成单位:氨基酸 (20种 );结构通式
氨基酸的结构特点: ①至少有一个氨基 一个羧基 ②一个氨基和一个羧基连在同一个碳
原子上,这个碳原子上还连有一个氢。(组成蛋白质的20种氨基酸的区别:R基的不同)
4、形成:氨基酸分子脱水缩合形成肽键 (-CO-NH-)而成肽链,多肽的合成场所是核糖体。
多条肽链在内质网上盘曲折叠形成具有一定空间结构的蛋白质(蛋白质变性指空间结构破
坏)。
5、多样性: (1)蛋白质结构的多样性的原因:氨基酸的种类、数目、排列顺序的不同;
多肽链的空间结构不同(2)蛋白质功能具有多样性:生命活动的主要承担者 ①构成细胞
和生物体的重要物质,如肌肉蛋白②催化作用,如酶 ③运输作用,如血红蛋白运输氧气、
载体蛋白 ④调节作用,如胰岛素、生长激素等 ⑤免疫作用,如抗体。(蛋白质结构和功能
的多样性由遗传物质的多样性决定)
6、计算: (1)脱去水分子数 = 肽键数 = 氨基酸数 n – 肽链数 m (环状肽:脱去水分
子数 = 肽键数 = 氨基酸数 n) (2)多肽的相对分子质量 = 氨基酸平均分子量 ╳ 氨基酸数
– 失去水分子数 ╳ 18 (3)至少含有游离氨基或游离羧基数=肽链数(游离氨基或游离
羧基数=肽链数+R 基中含有的氨基或羧基数)
7、鉴定:蛋白质与双缩脲试剂产生紫色的颜色反应。(1)实验材料:大豆种子、豆浆、
鲜肝提取液,鸡蛋清(需稀释:若稀释不够,与双缩脲试剂反应后,会粘固在试管壁上)
(2)双缩脲试剂:先加0.1g/mL 的NaOH 溶液(2mL),再加0.01g/mL CuSO4 溶液 3-4 滴 (加
入的 CuSO 溶液过多,生成大量的 Cu (OH) ,呈蓝色遮盖所产生的紫色)。
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8、血红蛋白的提取和分离: (1)取材:猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液。
(2)步骤:①样品处理:红细胞的洗涤→血红蛋白的释放→分离血红蛋白溶液②粗分离:
透析③纯化:凝胶色谱法④纯度鉴定:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。
红细胞的洗涤:①目的:去除杂蛋白(血浆蛋白),以利于后续步骤的分离纯化。②操作:
低速短时间离心;重复洗涤三次,直至上清液中没有黄色。(洗涤次数过少,无法除去血
浆蛋白;离心速度过高和时间过长会使白细胞等一同沉淀,达不到分离的效果;洗涤应使
用质量分数为 0.9%的生理盐水 )
血红蛋白的释放 :血红蛋白在蒸馏水 甲苯的作用下,红细胞破裂,释放出血红蛋白。(蒸
馏水:细胞吸水涨破;甲苯:溶解细胞膜上脂质等有机物质,通透性增强,使细胞容易破
裂。)
分离血红蛋白溶液:①操作:高速长时间离心;②溶液分成四层(从上往下数):无色透
明甲苯层(有机溶剂);白色薄层固体(脂类物质);红色透明液体(血红蛋白溶液);其
他杂质的暗红色沉淀物(红细胞破碎物沉淀物)。
透析: 目的是去除样品中分子量较小的杂质,或用于更换样品的缓冲液。
(3)原理:①透析:透析袋能使小分子自由进出,而将大分子保留在袋内 。②凝胶色谱
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高考核心知识解读 编制:孙志妍
法:根据相对分子质量的大小 (相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路
程较长,移动速度较慢;而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在
凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快 )。③电泳(常见:琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰
胺凝胶电泳):电泳利用待分离样品中各种分子带点性质的差异 (在电场的作用下,向着
与其所带电荷相反的电极移动)以及分子本身的大小、形状的不同,使带电分子产生不同
的迁移速度,从而实现样品中各
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