临床医学应用课件（四）.pptVIP

临床医学应用 纲 要： 溶媒选择 注射剂中辅料或附加剂对治疗的影响 输液器材的选择 输液速度 分 类 一般速度: 5ml/min 快速:10～15ml/min 慢速: 1ml/min 随时调速 一般速度 补充每日正常生理消耗量的输液以及为了输入某些液物（如抗菌药物、激素 、维生素、止血药、治疗肝脏疾病的药物等）时，一般5ml/min左右。通常所说的输液速度60滴/min左右. 快 速 严重脱水病人，如心肺功能良好，一般10ml/min左右的速度进行补救，全日总输入量宜在6-8h内完成，以便输液完毕后病人得以休息。血容量不足的休克病人，抢救开始1~2h内输液速度15ml/min以上。 慢 速 颅脑、心肺疾患者及老年人输液均宜以慢速滴入。缓慢输液的速度一般要求2~4ml/min以下，有些需要在1ml/min以下，或泵入给药。 需随时调速 治疗要求,输液须按实际需要随时调节滴速。如：脱水病人补液时应先快后慢。 输液血管活性药的速度应以既能保持血压的一定水平（80~100/60~80mmHg）又不致使血压过分升高为宜。 －去甲肾上腺素可维持在4~20μg/min －阿拉明维持在30~800μg/min 临床应用时注意滴速的药物 肠外营养药物 血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物 易刺激血管引起静脉炎的药物 调节水、电解质及酸碱平衡药物 其他 肠外营养药物 氨基酸类药物，若滴速过快，高渗作用可造成人体细胞内脱水，使细胞间液减少，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增加，破坏红细胞，增加循环系统负担，造成头晕、呕吐、低血压、心动过速或过缓等现象。对老年、心肺功能差的病人尤应注意。特别是一些肾病患者，更应控制滴速，肾用氨基酸滴速应控制15滴?min-1。 肠外营养药物 脂肪乳的不良反应多与滴速过快有关。急性反应症状有：发热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、休克等，长时间大量输注可引起循环超负荷综合征。脂肪乳的滴注速度及剂量应根据患者廓清脂肪的能力来调整，以免输注速度过快，引起脂肪代谢紊乱，特别是肝、肾功能不全、严重的高脂血患者 病例： 我院外科患者，女，29岁，曾有头孢他定过敏性休克史。行胆囊结石手术。术后，克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星输液后，继续静脉滴注中/长链脂肪乳和18种氨基酸，输液10分钟左右出现头晕、胸闷、呼吸困难，至休克。 病例分析： 病人曾有头孢他定过敏性休克史，所用药物都可能引起过敏反应 克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星的不良反应多为速发型，输液10分钟左右即可发生 病例分析： 中/长脂肪乳为精炼的天然大豆油，易引发过敏反应 病人输注中/长脂肪乳和18种氨基酸后随即发生过敏反应 故怀疑为脂肪乳所致过敏反应。 药师建议： 停用中长链脂肪乳，抗炎可用原方案。 若更换抗生素，应考虑对厌氧菌敏感的抗生素和有效胆汁浓度的的抗生素。如：可乐必妥和甲硝唑或替硝唑。 应严格掌握脂肪乳和氨基酸的输液速度，因其是发生过敏反应的重要因素。 结果： 医师停用脂肪乳，抗炎治疗仍保持原方案； 病人一周后出院。 血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物 氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯巴比妥、利多卡因、普鲁卡因等，这些药物治疗安全范围窄，药动学的个体差异大，引起的毒性反应对个体有很大伤害，甚至引起死亡，是治疗药物监测的主要对象。 --万古霉素滴注过快可引起“红人综合征”。 --氨基糖苷类持续高浓度引起的耳毒性反应可致永久性耳聋。 易刺激血管引起静脉炎的药物 红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素B、kcl、去甲肾等。 例：患者自行放快速度，0.9g红霉素加入500ml液体在1h内滴入后出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及桡侧肌肉萎缩（滴速在40滴?min-1左右，以免刺激周围神经。