2016《创新设计》江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题二 第11讲 有机化学基础[ 高考].ppt

答案 答案 解析　由题目给的目标产物可知，要在苯环上引入一个N，应先进行硝化引入硝基；又由目标产物可知在N原子上又需引入其他碳原子，根据信息②的变化，氨基中的氮氢键断裂可与环氧化合物发生反应，氮原子加在碳原子上，H加在氧原子上，依据这些可知应先将硝基苯还原成苯胺，再利用氨基与两分子的环氧乙烷反应，最后再用卤原子与醇羟基发生取代反应即可得到目标产物，此步取代反应的试剂可从信息①的变化中找到，应用SOCl2为卤代试剂。 答案 感悟高考 1.题型：填空题 2.考向：考查角度一般为依据给定的合成路线及路线图中的原料和一些反应信息，要求考生推断出合成路线中的一些未知物，然后以推断出的未知物为载体考查有机化学基础知识。这类试题一般考查考生获取信息和应用信息的能力，以及灵活运用教材中知识的能力。 3.注意点：①正确运用“正推法”和“逆推法”完成有关合成分析；②书写流程转化时要注意反应条件。 1.PTT是近几年迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为 已知：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1 mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2(标准状况)。 [最新模拟] 请回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称为____________________________； B的结构简式为________。 (2)由物质C和D反应生成PTT的化学方程式为_____________ _____________________________________________________， 反应类型为__________________________________________。 (3)分子式为C4H6O，与A互为同系物的同分异构体有________种。 (4)请写出以CH2==CHCH3为主要原料(无机试剂任选)制备 的合成路线流程图(须注明反应条件)。 解析　(1)由题给信息知，A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A中含有醛基，由A的分子式知A中含有的官能团是碳碳双键、醛基。B的结构简式为HOCH2CH2CHO。(2)C中不含甲基，1 mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2(标准状况)，结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，可知C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，由C可推知B的结构简式为HOCH2CH2CHO。对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D， 所以D的结构简式为 ，C和D发生缩聚反应生成PTT。 答案　(1)碳碳双键、醛基　HOCH2CH2CHO 2.(2015·南京调研)化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下： (1)化合物F中的含氧官能团有羰基、________和________(填官能团名称)。 (2)由化合物D生成化合物E的反应类型是_______________。 (3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是_________________ _______________________________________________________。 解析　(1)化合物F中的含氧官能团有羧基、(酚)羟基、(酮)羰基。(2)化合物D生成化合物E的反应为氯原子被氰基取代。(3)化合物A生成化合物B的反应方程式为 (4)D的结构简式为 ， 满足要求的D的同分异构体有： 。 (5)以苯、甲醛和乙醇合成乙酸乙酯的合成路线为 答案　(1)(酚)羟基　羧基　(2)取代反应 3.(2015·通扬泰淮三模)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。 (1)有机物A中的含氧官能团的名称为________。 (2)由C转化为D的反应类型为________。 (3)反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为________。 (4)步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，写出有机物J的结构简式：________(任写一种)。 (5)E的一种同分异构体满足下列条件： ①可以发生银镜反应，且能够与NaHCO3反应产生CO2； ②是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。 写出该同分异构体的结构简式：___