肾内常见疾病鉴别诊断.pdfVIP

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  • 2020-07-17 发布于江苏
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急性链球菌感染后肾炎: 诊断依据:链球菌感染后 1-2 周出现血尿、水肿、血压高、蛋白尿、 ASO 阳性、补体动态变化 鉴别诊断:IgA 肾病:常于呼吸道感染同时或 1-2 日内出现血尿, 一般不伴水肿、血压高和补体下降 膜增生性肾炎:常伴较重的蛋白尿、持续性低补体血症、肾功能损 害 治疗 :卧床休息,消除感染灶,利尿,降压 急进性肾炎: 鉴别诊断:1.非肾小球损害导致的急性少尿或无尿性肾功能衰竭 2.继发性急进性肾炎:如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肺出 血肾炎综合征、IgA 肾病 3.急性肾小球肾炎:个别严重病例亦可出现新月体,临床 表现有进行性肾功能损害,但是该病应具备急性肾炎典型的 临床表现和化验检查,肾功能损害为可逆性,必要时肾活 。 原发性膜性肾病需排除继发性膜性肾病 1. 儿童患者应注意排除 HBV 相关性 MN 2. 女性患者应排除狼疮性肾炎 3. 老年患者应排除恶性肿瘤相关性 MN IgA 肾病 1.急性链球菌感染后 肾炎:应与呈现急性肾炎综合征的 IgA 肾病 鉴别,前者潜伏期长,自愈倾向;后者潜伏期短,病情反复,血清补体 C 、IgA 和 ASO 有助鉴别。 3 2.继发性 IgA 沉积为主的肾小球肾炎 (1)过敏性紫癜性肾炎;病理表现和 IgA 肾病相同,但前者常有典 型的肾外表现,如皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛和黑便,可鉴别。 (2)慢性酒精性肝硬化 (3)狼疮性肾炎:免疫荧光多呈满堂亮,此外有多系统受累的临床 特征 3.薄基底膜肾病:常为持续性镜下血尿,多有阳性血尿家族史,免 疫病理 IgA 阴性,电镜下弥漫性肾小球基底膜变薄。 4.Alport 综合征:多属性连锁显性遗传性肾病,多数患者 10 岁以 前出现血尿和不同程度的蛋白尿,多在 30 岁前进入终末期肾衰竭,可 伴有高频神经性耳聋和视力异常。肾组织荧光病理呈阴性, 电镜检查 可见典型肾小球基底膜增厚或厚薄相间。 隐匿性肾炎 1. 排除继发性肾小球疾病、遗传性肾病 2. 生理性血尿:剧烈运动后血尿,为一过性,休息后消失 3. 排除大量出血造成的假性蛋白尿 4. 泌尿道炎症:常伴白细胞尿和尿路刺激症状,尿细菌学有助鉴 别 慢性肾炎 诊断依据:凡尿 异常(蛋白尿、血尿、管型尿)、水肿及高血压病 史达 1 年以上,无论有无肾功能损害均应考虑此病。在除外继发性肾 小球肾炎及遗传性肾小球肾炎后可诊断。 鉴别诊断: 1. 各种继发性肾小球肾炎:如狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎、 乙肝病毒相关性肾炎,依据相应的系统表现和特异性实验室检查, 一般不难鉴别,肾活 有助鉴别。 2. Alport 综合征 常于青少年(多在 10 岁前)起病,患者有眼(圆锥形或球性晶状 体)、耳(神经性耳聋)、肾(血尿、蛋白尿及进行性肾功能损害)异常, 并有阳性家族史(多属性连锁显性遗传) 3. 其他原发性肾小球疾病 (1) 孤立性血尿或蛋白尿:主要表现为无症状性血尿或蛋白 尿,无水肿、高血压和肾功能减退 4. 原发性高血压肾损害 血压明显升高的慢性肾炎需与原发性高血压肾损害鉴别,后 者先有较长期高血压史,其后出现肾损害,临床上远端肾小管功能 损害较肾小球功能损伤早,尿沉渣改变轻微(微量至轻度蛋白尿,可 有镜下血尿及管型),常伴有高血压的其他靶器官(如心、脑等)并发 症。 狼疮性肾炎 糖尿病肾病鉴别诊断 1.原发性高血压的肾损害 患者病程进展较糖尿病缓慢。首发的临床症状是夜尿增多,继之出 现蛋白尿,蛋白尿一般是轻至中度(+一++),24 h 尿蛋白定量一般不 超过 1.5—2 g。血压控制后尿蛋白会减少。尿沉渣镜 有形成分(红 细胞、白细

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