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Q/HDS
运城海达生物科技有限公司企业标准
Q/HDS 213-2020
疱疹鳃霉康1号
2020—05—06发布 2020—05—06实施
运城海达生物科技有限公司 发布
前 言
本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由运城海达生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:运城海达生物科技有限公司。
本标准主要起草人:张锐玲。
1、范围
本标准规定了产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于本公司生产的产品。
2、规范性引用文件
下列文件中得条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所
有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各
方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678 化工产品采样总则
GB/T6682 分析实验室用水规则和试验方法
国家技术监督局 (2005)第75 号令 《定量包装商品剂量监督规定》
3.1外观:黄棕色粉末。
3.2理化指标应符合表1规定
表1
项目 指标
黄芪多糖,%≥ 10.0
装量500ml ±10ml
3.3装量许差
应符合 《定量包装商品计量监督规定》的要求
4、试验方法
黄芪多糖的含量测定
4.1. 标准溶液的制备
取经105℃干燥至恒重的葡萄糖100毫克,置100毫升容量瓶中加水溶解,并稀释至刻度,摇匀。
精密量取十毫升,置100毫升容量瓶中,加水至刻度,摇匀,配成0.1毫克/毫升的葡萄糖标准溶液。
4.2. 标准曲线的绘制
准确吸取葡萄糖标准溶液0.1-0.6毫升共6份,分别置25毫升容量瓶中,加蒸馏水补充至2.5毫
升,再加入5%苯酚溶液1.0毫升,摇匀,迅速加浓硫酸5.0毫升,摇匀,放置5.0M/N置80℃水浴中加
热15分钟,取出,迅速冷却至室温。另以2.0毫升蒸馏水同上平衡操作作为空白对照,在490纳米波
长处测定吸光度,并求出回归方程。
4.3.黄芪多糖含量测定
取提取并经105℃干燥至恒重的黄芪多糖50毫克,置于50毫升容量瓶中,加蒸馏水溶解至刻度,
摇匀,准确吸取10毫升,置100毫升容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,配成0.1毫克/毫升的黄
芪多糖溶液。
吸取上述溶液0.5毫升,置25.0毫升容量瓶中,加蒸馏水补充至2毫升,依法测定吸光度值,并代入
回归方程计算,求得黄芪多糖的相对含量。
4.4显微鉴别:取本品少许,置载玻片上,滴加水合氯醛试液2滴,用针搅匀,在酒精灯上加热透化,
放冷,滴加甘油乙醇溶液3滴封片,共制样3片,显微镜下观察,可见以下特征:草酸钙簇晶大,
直径60~140µm (大黄的显微特征)。 纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显;石细胞鲜黄色 (黄连的显
微特征)。
5 检验规则
5.1检验分类
5.1.1 出厂检验
本标准 “要求”中的外观、含量、装量为出厂检验,每批次检验,并出具报告书。合格后方
可销售。
5.1.2 型式检验
型式检验为全项目检验。在正常生产条件下,一般每三个月检验一次。在发生下列情况之一
时,应进行型式检验:
a)
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