化工热力学计算例题.pptVIP

例1：逸度计算以及流体的pVT性质 例2：焓值计算 例3：热力学过程 例4：汽液相平衡（习题7－20，250页 ） 例5：系统能量分析（J.M.Smith Ex.15.2） * 已知一双元体系H2(1)-C3H8 (2)，y1=0.208,其体系的压力和温度为p=3197.26kPa，T=344.75K。试计算混合物摩尔体积和氢的逸度系数。氢的逸度系数实验值为1.439。 (6/2-13) (6/2-14) 解：分析此体系有较强非理想性需慎重处理，选用RK方程，有基本模型 (2/9-23) 203 4245.52 369.8 C3H8 51.5 1923.46 42.26 H2 Vc/cm3·mol-1 Pc/kPa Tc/K 组分 可计算出 从文献中可查得 0.06274 9.8579×105 C3H8 0.01583 9.6056×103 H2 b/ m3·kmol-1 a/ Pa · m6·kmol-2 组分 根据 另外，从文献中查出该体系的 对于二元系 Pa · m3 ·kmol-2 迭代求解得 Z = 0.7153 以及混合物摩尔体积：V=641.25 cm3?mol-1 m3 ·kmol-1 求得： 表明选用RK方程正确， RK方程适用与描述此体系 试计算浓度为0.4mol/kg水的溴化锂水溶液在25 ℃和0.1MPa下焓值。已知在此状态下纯水的焓值为100.416 kJ/kg,溴化锂的 。溴化锂的活度系数的数值如下: 溶液: 解： 0.753 0.752 0.751 活度系数 30 25 20 温度/ ℃ 溴化锂水溶液质量浓度为0.4mol/kg水，则: 因为: 由于 则: 则在25 ℃和0.1MPa下，溴化锂水溶液焓值为: 已知某制冷工质在p1压力下饱和液态的H1=104.47kJ/kg，经等熵膨胀到压力p2的焓值H2=96.46kJ/kg，而压力p2的饱和液态焓值HL= 28.10kJ/kg,饱和气态焓值HV= 239.45kJ/kg。试计算若经等焓膨胀至压力p2工质的液化量增加或减少了多少？并绘制膨胀过程分析的ln p-H示意图。 1 2 2‘ HL HV 解：作图分析如右，且两相区的焓值为 等熵膨胀: 液化量: 等焓膨胀: 液化量: 若经等焓膨胀至压力p2工质的液化量减少了 （1）计算甲醇（1）和苯（2）在t=68℃ , x1=0.82时的p及y1 Wilson方程参数：a12=1620.36cal/mol=6779.59J/mol a21=153.86cal/mol=643.75J/mol 解：气相可视为理想气体混合物，液相为低压下非理想混合物。 故有气液平衡关系： 根据Antoine方程： t=68℃ 时 同理： （i=1,2) 代入二元体系Wilson方程，求得： x1=0.82时 该体系在t=68℃ , x1=0.82时的压力为： 汽相组成y1为： (3) 已知p =101.325kPa 、x1=0.21 求T、y1 气液平衡关系式： （i=1,2) 首先设温度初值：由已知压力，求得纯物质的饱和温度作为温度的起始猜测值。由p＝101.33kPa可得 T1sat 和 T2sat 利用摩尔分率分均值求出起始温度：T= x1T1sat + x1T1sat 迭代程序包含下列步骤： 从手册中查出甲醇和苯的Antoine方程常数Ai，Bi ，Ci 和Wilson方程参数a12 及a21 。 由此温度计算?12， ?21 ， ?1，?2与?12= p1sat/p2sat。 计算新的p1sat 对组分1而言，求出新的T 回到起始步骤，迭代计算至T值收敛。 则 甲烷通过下述流程液化。甲烷在进口处为1bar、300K，离开压缩机的状态是60bar、300K，而出口的甲烷也是1bar。未液化的甲烷，压力亦为1bar，经过回热器被温度升高到295K。相对于每kg输入的甲烷，回热器的热损失为5kJ。系统其它设备的热损失可忽略。压缩机的绝热效率为75%。如果设定环境温度为300K，给对此系统的进行热力学分析。 1bar, 300K 60bar, 300K 1bar, 295K 1bar *