有机实验基本知识学习资料.pptVIP

* 简单分馏装置 优选 * 减压蒸馏装置图 优选 * 水蒸汽蒸馏装置图 优选 * 机械搅拌装置 优选 * 旋转蒸发器装置 进水口 出水口 优选 * 主要有蒸馏装置、分馏装置、回流滴加装置、水蒸气蒸馏装置、抽滤装置（或称减压过滤装置）、气体吸收装置、减压蒸馏装置等。 仪器装配的注意要点： ①选用的仪器和配件既要干净，又要恰当合适。如选用圆底烧瓶的大小，取决于其容积应使所盛的反应物占其容积的1/2左右，最多也不超过2/3。 ②装配时，应按照一定的顺序：由下至上、从左到右，逐个装配起来，整套装置应位于垂直于实验桌面的平面上，且从左到右与长边桌沿呈平行状。拆卸时，则顺序相反。 ③仪器装配要求做到严密、正确、整齐和稳妥。 优选 * 二、安全知识 实验开始前检查仪器和装置。如仪器是否完整无损，装置是否安装正确。通常安装装置的原则是：由下至上，从左到右。但拆卸装置的顺序正好相反。 实验进行时，不得离开岗位。要经常注意反应进行的情况和装置有无漏气、破裂等现象，若有问题应及时解决。 1、安全守则 优选 * 若某些实验有可能发生危险时，应事先采取必要的安全措施。如戴橡皮手套、打开通气装置等。 使用易燃、易爆药品时，应远离明火。严禁在实验室玩火。实验中暂时不用酒精灯时，无论时间长短，都要及时熄灭火。 实验试剂不得入口，实验结束后要细心洗手。严禁在实验室内吸烟或饮用食物，无论师生是谁，人人都有监督和被监督的权力。熟悉安全用具，既会使用又要妥善爱护，简介灭火器材、沙箱和常用急救药品的使用。 优选 * 2、事故的预防 2.1 火灾的预防 在操作易燃的溶剂时： ①远离火源； ②勿将易燃液体放在敞口容器中明火直接加热（如烧杯）； ③加热须在水浴中进行，且勿使容器密闭（否则会造成爆炸）。 当附近有露置的易燃溶剂时，切勿点火！ 优选 * 在进行易燃物质试验时，应养成先将酒精、乙醚、丙酮等一类易燃的物质搬开的习惯。 蒸馏易燃的有机物时，装置不能漏气。如有漏气，则应立即停止加热，检查原因，并酌情解决，然后重新开始。接收瓶不宜用敞口容器如广口瓶、烧杯等，而应用窄口的容器如三角烧瓶（即维形瓶）等。从蒸馏装置接受瓶出来的尾气应远离火源，通常用橡皮管导入下水道或室外。 优选 * 回流或蒸馏低沸点易燃液体时： ①加热前，应放2-3粒沸石或素烧瓷片或一端封口的毛细管，以防止暴沸。万一在加热后才发觉未放入沸石时，应立即停止加热，待被蒸馏的液体冷却后补加沸石，然后重新开始。严禁在加热时补加沸石，否则会因暴沸而引发事故； ②严禁明火直接加热（可采用电热套、热水浴、油浴等方法处理）； ③反应瓶内液体量一般最多只能装至容器体积的一半左右； ④加热速度宜慢不宜快，避免局部过热； 优选 * 油浴加热蒸馏或回流时，应避免水溅入热油浴中致使油外溅到热源上而引起火灾的危险。 当处理大量的可燃性液体时，应在通风橱中或在指定地方进行，室内应无火源。 不得把未燃尽的火柴或纸条等乱抛乱掷，也不得丢入废物缸中，否则会发生危险。 优选 * 2.2 爆炸的预防 一般预防爆炸的措施有： ①蒸馏、分馏等装置必须正确，不能造成密闭体系；减压蒸馏时，要用圆底烧瓶或吸滤瓶作接受器，不可用三角烧瓶。否则，往往会发生爆炸。 ②使用易燃易爆的气体或易挥发的有机溶剂（如乙醚、汽油等）时，严禁明火。 优选 * ③蒸馏某些有机物时，严禁蒸干。如乙醚蒸馏前须检查有无过氧化物存在，若有应用硫酸亚铁溶液除去，否则，过氧化物受热后会发生爆炸。硝基化合物中可能存在的多硝基化合物也是如此。 ④对于易爆炸的固体，如重金属乙炔化物、苦味酸金属盐、三硝基甲苯等都不能重压或撞击，以免引起爆炸。因此象这类危险的残渣，必须及时小心销毁。 ⑤卤代烷勿与金属钠接触，否则会因反应太猛而发生爆炸。 优选 * 2.3 中毒的预防 首先，剧毒药品应妥善保管，不许乱放。其次，使用有毒物质时，必须遵守操作规程，实验后的有毒残渣必须及时处理掉，不准乱丢。若某些剧毒物质在使用时会通过渗透皮肤引起中毒的话，实验中必须戴橡皮手套，操作后立即洗手。在反应过程中如可能生成有毒或有腐蚀性气体的实验则应在通风橱内进行，使用后的器皿应及时清洗。 优选 * 2.4 触电的预防 使用电器时，应防止人体与电器导电部分直接接触，不能用湿手或用手握湿的物体接触电插头。若实验仪器设备漏电的话，应及时报请老师进行修理或更换。 优选 * 1、火灾的处理 实验室一旦失火，室内全体人员应积极而有序地参加灭火行动。 首先，组织人员分头立即熄灭其他火源，关闭电闸，切断电源，移走一切可燃物质，寻找灭火工具进行灭火。通常有机实验中用于灭火的工具有沙子、玻纤毛毡和干粉灭火器等（而不是水！！！）。灭火的原则是：从火的四周开始向中