Q_370811XF052-2020活性钙企业标准.pdf

Q/370811XF 山东昕丰生物科技有限公司企业标准 Q/370811XF052-2020 活性钙 2020-04-06 发布 2020-04-16 实施 山东昕丰生物科技有限公司 发布 Q/370811XF052-2020 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由山东昕丰生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：韩明新。 I Q/370811XF052-2020 1 范围 本标准规定了活性钙的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存、保质期。 本标准适用于以乳酸钙为原料，经适当调制后而制得的活性钙。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 6226 乳酸钙 GB/T 9687 聚乙烯袋 GB/T 6543 纸箱 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 GB/T 191 包装储运图示标志 3 技术要求 3.1 原料 3.2 外观 本品为灰白色粉末或颗粒。 3.3 技术指标 应符合表1 要求。 表1 技术指标 项目 指标 乳酸钙含量% ≥ 25 pH 值 5.0～9.0 4 试验方法 4.1 感官 取适量样品置于洁净的玻璃烧杯中，在非直射日光、光线充足、无异味的环境中，用目测、 鼻嗅进行评定。 2 Q/370811XF052-2020 4.2 乳酸钙含量的测定 按GB/T 6226 的规定执行。 4.3 pH 值的测定 4.3.1 pH 计的校正 用精确已知pH 值的缓冲溶液（尽可能接近溶液的pH ），在测定采用的温度下校正pH 计。 如果pH 计无 温度校正系统，缓冲溶液的温度应保持在（20 ±2 ）℃的范围之内。 4.3.2 测定 将电极插入被测试样液中，并将 pH 计的温度校正器调节到被测液的温度。如果仪器没有 温度校正系 统，被测试液的温度应调到（20 ±2 ）℃的范围之内。采用适合于所用pH 计的步骤进行测 定。当读数稳 定后，从仪器的标度上直接读出pH 值，精确到0.05pH 单位。 4.4 净含量 按JJF 1070 的规定执行。 5 检验规则 5.1 产品组批 以同一配方、同一班次生产的产品为一批。 5.2 采样 同一批号产品中，在检验外部包装后，按每批总数 3 ％取样，然后从中抽取 2 袋，样品数 不可少于 10 袋。 5.3 出厂检验 5.3.1 产品出厂时，需经公司质检部门检验合格，并附上检验合格证方可出厂。 5.3.2 出厂检验项目为感官、标签、pH 值和净含量。 5.4 型式检验 5.4.1 型式检验项目为本标准“要求”中的全部项目。有下列情况之一必须进行型式检验： a) 主要