第九章细胞质和遗传.pptVIP

本章主要内容 第一节 母性影响 第二节 真核生物的细胞质遗传 第三节 原核生物的细胞质遗传 第四节 植物的雄性不育 第一节 母性影响 母性影响——又称为母性效应（maternal effect），是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因的产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。 可分为两种 短暂性的母性影响——只影响子代个体的幼龄期 持久性的母性影响——影响子代个体终身 二、持久的母性影响 一个以核外遗传的性状——对链霉素的抗性（smr)。野生型的衣藻细胞是链霉素的敏感型（sms)。 做了如下杂交（如下图），结论是：正反交的结果不同，所有的后代表现了mt+亲本对抗菌素反应的表型，就像母体遗传现象一样，出现了单亲遗传，虽然两个亲本对合子来说贡献相同的细胞质，而后代总是“+”亲本与叶绿体有关的表型。 第四节 植物的雄性不育 五、植物雄性不育的应用：2、二系配套 植物雄性不育除表现为核-质不育型外，还表现为核不育型，如光敏核不育（photoperiod sensitive genomic male sterile)。这是由一对核基因控制，表现为孟德尔式遗传。 叶绿体的遗传表现： 3.衣藻（Chlamydomonas reinhardtii)的核外遗传 + - +smr -sms + - + + - - 核 基 因： 2+：2-（交配型） 核外基因：4[smr]：0 [sms] A：正交 B：反交 - + -smr +sms - + 核 基 因： 2+：2-（交配型） 核外基因：0[smr]：4 [sms] - - + + 叶绿体基因组的大小及特征： 与线粒体DNA的结构相似，叶绿体DNA也是双链环状DNA分子。其大小在120~217kb之间。一个叶绿体通常含有10~30个DNA分子。 与线粒体基因组结构相似，叶绿体基因组更象原核生物的基因组结构而与真核基因组有比较大的区别，如基因排列紧密、裸露、闭合环状等。与线粒体不同的是含有重复序列。 叶绿体的核质共同控制： 与线粒体相似，叶绿体的遗传也是由核质共同控制的。 叶绿体（chloroplast)遗传分子基础 相同点：正反交结果不一致 不同点： 细胞质遗传的性状，表型是稳定的，受细胞质基因控制； 母性影响的性状，有持久性的，也有短暂性的，受核基因控制 四、母性影响与细胞质遗传的异同 原核生物除了含有核染色体（类核体）外，有时还含有某些小分子DNA——质粒（plasmid） 质粒的大小：最小只有2kb，含一个基因，最大达400kb，含600个基因。 质粒结构特征：绝大多数质粒为双链闭合环状DNA（cccDNA)分子，少数为双链RNA。由于分子扭力的作用，cccDNA被扭曲成超螺旋结构。 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） SC or CCC 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） L DNA OC DNA SC DNA OC L SC 电泳方向——由慢到快 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） 质粒的功能：对于细菌来说，质粒不是必须的。但质粒可赋予细菌特殊的功能，如F因子（育性）、R因子（抗性）等。 功能不明的质粒称隐蔽质粒。 质粒的复制：质粒可在细胞中自主复制而存在于细胞中。 严紧型质粒：拷贝数在1~10个。 松弛型质粒：拷贝数在几十~几百个。 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） 质粒的转移：少数质粒如F因子可通过接合转移，而大多数质粒不能通过接合转移。这些质粒只能通过细胞分裂或转化在细胞间传递。 附加体： 既能以游离的形式存在于细胞质中，也能重组在核染色体上的质粒称附加体，如F因子。 质粒的丢失与消失：由于质粒不是细菌生活所必须的遗传成分。所以质粒容易丢失。在细菌培养时，要保持质粒必须加上适当的选择压力。 质粒的消失是指人为地消除质粒。 第三节 原核生物的细胞质遗传（补充内容） 一、植物雄性不育（male sterility)的特征： 植物雄性不育在植物界较为普遍，至少已在18个科的110多种植物中发现。 植物雄性不育是指植物花粉败育的现象，表现为花蕊发育不正常，不能产生可育的花粉，但能产生正常的卵细胞，可接受外来花粉而受精结籽。 植物雄性不育性类型 1.核不育型 2.细胞质不育型 3.核质互作不育型 第四节 植物的雄性不育 二、植物雄性不育的原因： 环境因素：如高温杀雄（不遗传）。 染色体数目或结构上的变异（雌雄均不育）。 由基因控制的不育：核不育型及核-质不育型。 三、核-质不育的遗传基础 这种类型的不育既与核基因有关，也与细胞质基因有关。