第二章 第三节 伴性遗传 教学案.doc

第二章 第三节 伴性遗传 教学案 [知识要点：] 伴性遗传 概念：基因位于_______________上的，在遗传上总是和________相关联，这种现象叫做伴性遗传。 分类： ____________ _____________ 伴性遗传 ____________ ____________ 人类红绿色盲的遗传 发现： 特点：为伴 染色体的 性遗传病。 人类色觉正常与色盲的基因型与表现型： 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： ? 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 遗传规律： (1)、交叉遗传：（隔代遗传） 男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。 (2)、男性患者 于女性患者。 （3）、女性患者的父亲、儿子 患者。 其它伴性遗传实例 1、抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 特点：受X染色体上的显性基因（D）的控制。为伴 的 性遗传病。 女性患者的基因型： 、 ； 男性患者的基因型： 遗传规律： （1）女性患者 于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者 2、血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。为伴X染色体的隐性遗传病。 女性患者的基因型： ，男性患者的基因型： 。 外耳道多毛症：为伴Y染色体的遗传病。患者的基因型为XYM 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 学习伴性遗传的意义： 指导生产，生物性别判断 2、指导人类优生优育。 五、人类遗传病的遗传方式的判断方法 1、种类：人类遗传病分为五种类型： （1）、常染色体显性遗传 （2）、常染色体隐性遗传 （3）、伴X染色体显性遗传 （4）、伴X染色体隐性遗传 （5）、伴Y染色体遗传 2、规律与判断方法： 推断遗传类型一般步骤 1、先确定显、隐性关系 无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。 2、确定基因位置是在常染色体上还是在性染色体上 假设―――推断―――－结论 [巩固练习]： 1、下图是一家族色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）、该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体 （2）、Ⅲ10是杂合体的几率为：________。 （3）、Ⅲ10和Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 3、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1）、Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________， （2）、Ⅱ5是纯合体的几率是________。 （3）、若Ⅲ10与Ⅲ11结婚，生色盲男孩的几率是______；生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______；生两病兼发男孩的几率______。