药剂科管理流程.pdfVIP

目 录 - 1 - 调剂处方操作流程 收方：双手接取患者处方。 审方：确认处方合法性， 严格执行“四查十对” ： 1 查处方：对姓名，科别，年龄。 2 查药品：对药名，剂型，规格，数量。 3 查配伍禁忌：对药品性状，用法用量。 4 查用药合理性：对临床诊断。 如有错误，电话或药师本人亲自联系开方医师，按医师修改后的 处方调配。核对电脑收费信息，审核收费信息与处方是否一致，是否 正确。 调配：按顺序逐一调配并签字。 核对 ：发药人按序核对处方所列药品与所调配药品，确认调配药 品正确无误后签字。如发现调配错误，退回调配药师，重新审核调配。 - 2 - 标注用法用量：发药人根据处方填写并粘贴药品用法、用量、标签。 叫名发药，至少使用 2 种办法识别患者，逐一交代用法、用量和注意 事项。 告知患者配方发药完毕。 药品效期管理制度与流程 为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使 药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。 责任人：库管、药房组长及成员。 内容： 1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期 限药品。有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究 和留样观察合理制定的。 2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处 理，验收员应拒绝收货。 3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进 行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药 - 3 - 品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品 不少于一年）。距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得签收、入库， 对效期不足 6 个月药品，加强养护管理及陈列检查。 4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单 位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。 7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出 的原则。 8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要 保障临床用药的需要，又要防止过期失效。 9、药房对距失效期 3 个月的常用药品不能领用，必须计算在药品 用完有 1 个月的时间。 10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区， 每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。 11、及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。 12、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库 2 个月不出库 的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。 - 4 - 药品验收操作程序 1、所有药品必须经过验收合格后方可入库，药品验收工作由库房 管理人员负责。 2、验收员应根据“送货单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批 验收。 3、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般 药品应在到货后一个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后 2 小 时内验收完毕。 4、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说 明书以及有关证明文件进行逐一检查； ① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址， 有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。 标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、 禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等； ② 验收整件药品包装中应有产品合格证； ③ 验收外用药品，其包装的标签或说