肾上腺素激动药与阻断药.pptVIP

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2020-07-24 发布于福建
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肾上腺素激动药与阻断药.ppt

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第十章肾上腺素受体激动药 adrenoceptor agonists) 又称:拟肾上腺素药( adrenomimetic drugs) 拟交感类药( sympathomimetic drugs) 王婷(三峡大学医学院药理教研室) 2013811 第一节构效关系及分类肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺,β苯乙胺由三部分组成:苯环、碳链、氨基苹乙賦 L茶酸 AD NA DA ISO 2013811 一.苯环上化学基团不同儿茶酚胺类:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺(3、4位有羟基取代) 特点:较强的外周作用,中枢作用弱非儿茶酚胺类:间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林) 舴点:外周作用减弱,中枢作用增强 (-) Ho4x-)儿茶 2013811 二、烷胺侧链α碳原子上氢被取代的不同被-CH3取代,不被MA0灭活,作用时间长,易被神经末梢摄取,并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。 () 4二)儿茶的 2013811 三、氨基上氢原子被取代的不同,药物对α、β受体选择性产生改变如H原子被CH2取代后,为肾上腺素,对B1受体有活性。H原子被异丙基取代后,为异丙肾上腺素, 对β1、β2受体有活性,对a受体无活性。 L西 2013811