第二部分第3讲实验部分知识回扣 精选文档.ppt

44 ． ( ) 45.( ) 用 CCl 4 提取 用该装置蒸干 NH 4 Cl 饱和 碘水中的碘 溶液制备 NH 4 Cl 晶体 (2012· 北京理综， 8B) (2012· 江苏， 6B) 答案 44. √ 45. ×， NH 4 Cl 应该用降温结晶的方法 46 ．用苯萃取溴水中的溴时，将溴的苯溶液从分液漏斗下口 放出 (2012· 山东理综， 11C) ( ) 47 ． NaCl 溶液蒸发结晶时，蒸发皿中有晶体析出并剩余少量 液体即停止加热 (2012· 山东理综， 11D) ( ) 答案 46 ．×，应从上口倒出 47.√ 48 ． ( ) 49.( ) 除去乙醇中的苯酚 从 KI 和 I 2 的固体 混合物中回收 I 2 (2012· 天津理综， 4B) (2012· 天津理综， 4C) 答案 48. ×，苯酚和乙醇混溶 49. ×， I 2 升华后还需冷凝， 蒸发皿加热不需要垫石棉网 (4) 乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇：加入饱和碳酸钠溶液，振荡， 分液。 (5) 分离氯化镁和氯化铝的混合物： 样品溶解 —— 加入过量 NaOH 溶液， 过滤 —— a. 沉淀 —— 洗涤后加稀盐酸至恰好溶解 —— 边通 HCl 边加热蒸发浓缩 —— 冷却结晶得氯化镁晶体； b. 滤液 —— 通 入过量 CO 2 —— 过滤 —— 沉淀加稀盐酸至恰好溶解 —— 边通 HCl 边加热蒸发浓缩 —— 冷却结晶得氯化铝晶体。 (6)FeCl 3 溶液中有 FeCl 2 ：通入过量氯气或加入过量双氧水。 (7)FeCl 2 溶液中有 FeCl 3 ：加入过量铁粉，充分反应后过滤。 3 ． 物质的分离与提纯答题注意的问题 (1) 对于过滤操作：若试题中保留沉淀，一般应“过滤、洗 涤、 干燥得纯净固体”， 若试题中需要知道沉淀质量， 必须 “过滤、洗涤、干燥、称量”。 (2) 对于结晶操作：溶解度随温度升高而增大的物质、受热 易分解的物质以及结晶水合物， 通常采用冷却结晶法， 具体 操作是“蒸发浓缩、 冷却结晶、 过滤”； 溶解度随温度升高 变化不大的物质通常采用蒸发结晶法， 具体操作是“加热蒸 发，当出现大量晶体时停止加热，用余热蒸干”。 (3) 对于蒸馏实验：烧瓶中应加碎瓷片防止暴沸，温度计水 银球应在蒸馏烧瓶的支管口处。 (4) 对于萃取分液实验： a. 萃取剂必须具备的条件； b. 分液应 注意的 4 点。 4 ． 常见的除杂实验 (1) 除去 C 2 H 5 Br 中的 Br 2 可用亚硫酸钠溶液而不能用氢氧化钠溶 液。 (2) 除去 CaCl 2 溶液中的盐酸可用碳酸钙。 (3) 除去 CuCl 2 中的 FeCl 3 可加入氧化铜、 氢氧化铜、 碳酸铜再过 滤。 (4) 除去 CO 2 中的 SO 2 可用饱和碳酸氢钠溶液、酸性高锰酸钾溶 液、溴水。 (5) 除去 H 2 中的 H 2 S 可用硫酸铜溶液、氢氧化钠溶液、碱石灰。 (6) 除去 CH 4 中的 HCHO 可通过盛水的洗气瓶。 (7) 除去 Mg 中的 Al 可用氢氧化钠溶液。 (8) 除去 BaSO 4 中的 AgCl 可用氨水。 (9) 除去 SO 2 中的 SO 3 可用饱和的亚硫酸氢钠或 98.3% 的浓硫酸。 五、化学实验装置图思维程序规范化 1 ． 解读试验装置的连接 解决策略 (1) 仪器的组装可按下列顺序连接： 气体发生装置 → 除杂装置 → 收集装置 ( 或性质验证装置 ) → 尾气吸收装置。 (2) 根据试验的目的及每个装置中的药品选择除杂的顺序。 除杂洗气装置的连接遵循 “ 长入短出 ” ， 收集气体要根据 气体的密度选择 “ 进气口 ” 和 “ 出气口 ” 。 (3) 对于有气体参加或生成的反应的试验装置，一方面要考虑 不漏气，检查气密性 ( 包括气体的发生，直到气体参加化学反 应之前的装置部分都不应漏气 ) ；另一方面也要