有机化学命名与异构4教学提纲.ppt

有机化合物命名专题; CH2CH2CH3 | CH3－CH－CH－CH－CH－CH－CH2－CH3 | | | | CH3 CH3 CH(CH3)2 CH2CH3;2.不饱和烃的命名;（二）、含单官能团的化合物;（三）、含多官能团的化合物;CH3-CH-CH-CH-CHO;（四）、酯（某酸某酯）、酸酐（某某酐）简单醚和胺（某某醚或某某胺且先芳后脂）、季铵盐或碱（卤化或氢氧化某某铵）。;二、环状化合物;;α;CH3;桥环：定母体，包括环中所有碳原子，按先大环 后小环编号，有重键时先烯后烷。;（三）、含多官能团脂环族和芳香???化合物;优先次序规则（英果尔-凯恩规则）; 编号;（3）杂环衍生物;2-氯吡咯 α-氯吡咯;果糖CH2OH;同分异构; ;一、构造异构：分子式相同而分子中原子或基团的连接方式不同而引起的异构。;结构特点： 含 — C — CH2 — X （吸电子基）;二、立体异构：分子式、结构式均相同，仅因原子或基团的空间排列方式不同而产生的异构现象。;顺反异构体数目： N ≤ 2n（n为双键数目） 1个双键 (n=1) N=2 (若a≠b且d≠e );3、标记(命名）;(二)、旋光异构：分子具手性，导致其旋光性能不同的异构。;Fischer投影式：投影原则：碳链竖直，小号在上,横前竖后---得标准费歇尔投影式.;4. 对映异构体的标记（命名）：;其它用联系法或对照法确定构型;（2）R/S法：;（a）透视式：三维空间透视;例：;由Fisher投影式确定R/S： 横顺S竖顺R（d为最小基团）;例：下列化合物各有几个旋光异构体，用费歇尔投影式表示 ，用R/S法标记其构型，指明各异构体之间的关系。 （1）、2-溴丁烷 （2）、2，3-二羟基丁二酸 （3）、2，3-二溴丁醛 （4）、4-氯-2-戊烯（标明顺反及旋光异构）;(三)、构象异构：分子中单键的旋转或平面的扭曲而导致原子或基团在空间的不同排布方式。;例：meso-2，3-二溴丁烷;（1）、椅式构象中的平伏键和直立键 ;3.多元取代环己烷 取代基在e键上居多的构象最稳定，取代基不同时，大取代基在e键上的构象最稳定。 例1 1,2－二甲基环已烷 ;例2、顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷 ;例3、单糖构象：葡萄糖为例，类似环已烷