注射用核糖核酸Ⅱ(延比尔100毫克)参考.pptVIP

注射用核糖核酸Ⅱ（延比尔）; 目录 1.公司简介 2.治疗机理 3.安全性 4.临床研究; 吉林敖东药业集团延吉股份有限公司，坐落于美丽富饶的长白山脚下延吉市，这里是延边朝鲜族自治州的首府所在地，我公司是于 1998 年 9 月 8 日 ，由吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组发起创立的一家现代化制药企业。; 公司经过近十五年的发展，已形成了 以“注射用核糖核酸 II”、“ 贞芪扶正颗粒”等为主的抗肿瘤提高人体免疫系列； 1.以“复方熊胆乙肝胶囊”、“注射用促肝细胞生长素”等为主的肝胆治疗系列； 2.心脑血管药系列； 3.抗生素等系列产品； 是一个品种覆盖面广，剂型齐全，综合实力强的高科技制药企业。 ; 目录 2.治疗机理; ; ; ;3.增加巨噬细胞的吞噬能力; ; 核糖核酸Ⅱ可促进癌组织空泡样变化和液化性坏死，并增加癌组织周围的巨噬细胞和淋巴细胞，从而减缓癌细胞的分裂、增殖。可明显抑制血管内皮因子的表达，抑制肿瘤新生血管的生成；同时通过阻断肿瘤细胞中多胺类物质的生长途经来抑制肿瘤的复发、转移和扩散。 核糖核酸Ⅱ能激活T淋巴细胞产生大量淋巴因子和杀伤细胞，以增强人体免疫功能，还能激活B淋巴细胞，以增强人体体液免疫水平， 可直接进入细胞核内，抑制癌细胞DNA，导致癌细胞死亡。; 目录 3.安全性 ; ; 3.核糖核酸II生产工艺 在制备中采用低温离心、膜分离等先进的生物提取、纯化分离技术，在冻干工序上设置了微电脑控制程序，提高产品纯度，减少热源反应，保证产品的质量及安全性。 ;?本产品生产制备方法已于2003年8月6日获得国家专利权(专利号：ZL 00 1 34912.0，国际专利主分类号：A61K 35/39)，是我国生化制药领域中具有独立知识产权的品种。 ? 2007年向国家知识产权局又申报了该产品的活性测定方法和核糖核酸制备与应用的二项专利（申请号：200710099980.5和200710099981.X）。 ?国内独家生产。 ; 安全性实验 通过过敏实验，溶血实验，大剂量注射等安全性实验，观察注射用核糖核酸Ⅱ对机体生理???化指标的影响，体重的影响。 结论： 1、血常规和肝功能检查给药组与对照组之间无显著差异，但是给药组的血清总蛋白含量显著的高于对照组，P ＜0.01 2、尚未发现有过敏反应和溶血现象 3、大剂量静脉注射和肝动脉注射未引起实验动物血流、血压、心率和呼吸发生异常变化 参考文献：郑益星 延边医学院生化研究所 胰RNA注射液的安全性实验; 目录 4.临床研究; 核糖核酸Ⅱ为广谱抗瘤药物 ?注射用核糖核酸Ⅱ经过中国医学科学院肿瘤医院、卫生部中日友好医院、首都医科大学附属北京朝阳医院等四十多家国内诸多权威医院的1284例临床试验和验证，被专家公认为是目前国内治疗各类癌症安全有效的生化药物 ?可辅助放化疗治疗晚期恶性肿瘤，如胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤及胃癌等。; （一）注射核糖核酸Ⅱ对各类肿瘤均有疗效 用注射用核糖核酸Ⅱ综合治疗各种癌瘤病人233例以及其他疾病75例的临床疗效观察的综述 ;注射用核糖核酸 II ; 临床试验观察结果 1、 在有效病例中患者疼痛逐渐减轻，食欲增加，体重和活动量增加 2 、探查术不能切除癌瘤的部分患者，经过本品治疗后 实体瘤逐渐缩小，部分患者的肿瘤中心被液化，周围钙化，长期带瘤生存 3 、本品弥补了化疗、放疗引起的毒副作用 4 、使用本品累计3000-8000mg患者，均无毒副作用和其他不良反应;（ 二）、注射用核糖核酸Ⅱ联合化疗疗效优于单独使用化疗组 180例注射用核糖核酸Ⅱ联合化疗对恶性肿瘤患者的临床观察 1、近期疗效的观察;2、Karnofsky 评分 3、实验组与对照组化疗后血白细胞的变化 ; 化疗联合注射用核糖核酸Ⅱ治疗恶性肿瘤可以 显著提高肿瘤化疗病人机体的免疫功能，协同化疗加速患者原发灶的消退 明显改善恶性肿瘤患者在化疗中的生活质量 保护骨髓造血功能，减轻化疗药物的毒副作用。;（三）、注射用核糖核酸Ⅱ增加放疗疗效 静脉输用注射用核糖核酸Ⅱ对非小细胞肺癌放疗增效的临床分析 ; （四）核糖核酸Ⅱ局部胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察 按病情可分次抽净胸水; 或行中心静脉导管留置胸腔引流，待胸水每日少于100ml时,可进行治疗。 治疗组胸腔内注入核糖核酸Ⅱ100mg+NS 40ml。 对照组胸腔内注入DDP 60-80mg+NS 40ml。 ;注射用核糖核酸 II ; 注射用核糖核酸II 局部胸腔灌注治疗恶性胸水分析结论： 综上所述注