抗组胺药物治疗安全性评价.pptVIP

抗组胺药物的安全性评价;治疗荨麻疹临床用药思路;系统药物治疗控制症状策略;慢性荨麻疹抗组胺药使用的策略;安全性问题的考虑：;H1抗组胺药潜在的不良反应; 中枢抑制是因为抗组胺药拮抗脑部组胺受体;中枢抑制其程度与渗透入大脑的抗组胺药物的剂量呈正相关 ;Non-neural capillary;影响抗组胺致中枢镇静作用的因素;中枢抑制作用的评价标准;盐酸非索非那定单独或合并酒精对认知、精神运动和驾驶行为影响的随机、双盲、安慰剂对照研究;结 果： 非索非那定单独或合并酒精与安慰剂组对比，在任何时段，CFF、RRT、MRT、TRT、BRT改变都无明显差异。 结 论： 盐酸非索非那定对驾驶员的认知、精神运动功能无影响，即使合并0.3g/kg的酒精;PET扫描测定脑部H1受体占有率（H1RO）;fexofenadine (FEX)非索非那定;Binding potential of FEX is equal to that of placebo, while that of CET is lower than that of both placebo and FEX in transaxial slices (TOP) and sagittal slice (BOTTOM).;Results ： Latency to REM sleep was increased following chlorpheniramine (107.60 ± 40.52 min) compared with baseline (71.25 ± 20.73 min, p ≤ 0.05); No significant change was observed after dosing with fexofenadine (84.20 ± 53.71 min).;;非索非那定——大分子;非索非那定——两性离子;非索非那定——P-gp底物;非索非那定——P-gp底物;大分子量;非索非那定超常规剂量无明显中枢抑制作用;关于抗组胺药物心脏毒性问题;心脏动作电位的产生：K+、Na+和Ca++　等离子流动。 去极化：Na+迅速内流伴随着Ca++内流(P波和RS波）； 复极化：K+外流（T波）。;mV; 病人（女性） 电解质紊乱（低钾、低钙和低镁） 药物（影响心电活动、药物相互作用） 心脏疾病（先天性QT间期延长、窦缓、房室阻滞、缺血性心脏病、心肌病、高血压、心肌炎等） 脑血管疾病（颅内出血） 全身疾病（肝病、肾病、甲低） ECG异常（QT延长、继发性双束支传导阻滞等）;抗组胺药物的心脏毒性;第2代抗组胺药的药理学特性总结;孕妇中抗组胺药物使用及其安全性评价;儿童抗组胺药物的使用问题;总 结;谢　谢！