心律失常防治基础用药—稳心颗粒-全终端.pptVIP

国际机制2：稳心颗粒可完全消除多非利特诱发的EAD 图3.稳心颗粒对Ikr 阻滞剂多非利特诱导的早后除极（EAD）的影响 （A）对照组的心内膜动作电位和心电图。 （B）在0.5Hz 的起搏频率条件下，多非利特(0.03μM)诱导4个兔左心室楔形肌均产生了EAD。 （C）稳心颗粒在1mg/ml 时降低了EAD 的幅度。 （D）稳心颗粒在3mg/ml 时消除了全部多非利特诱发的EAD。 XIAOLIN XUE, DONGLIN GUO, GAN-XIN YAN , et al .Wenxin Keli Suppresses Ventricular Triggered Arrhythmias via Selective Inhibition of Late Sodium Current. PACE,2013,36(6):732-740. 国际机制2：稳心颗粒明显抑制细胞内Ca2+超载所诱发的DAD 图4.稳心颗粒对Na+-K+ -ATP酶抑制剂地高辛诱导的晚后除极（DAD）的影响 （A）对照组的心内膜动作电位和心电图。 （B）在1Hz 的起搏频率条件下，地高辛(3 μ M)诱导了所有4 个兔左心室楔形肌产生DAD。 （C）稳心颗粒在1mg/ml 时降低了EAD 的幅度。 （D）稳心颗粒在3mg/ml 时消除了全部地高辛诱发的DAD。 XIAOLIN XUE, DONGLIN GUO, GAN-XIN YAN , et al .Wenxin Keli Suppresses Ventricular Triggered Arrhythmias via Selective Inhibition of Late Sodium Current. PACE,2013,36(6):732-740. 国际机制3：遗传性心律失常，稳心颗粒抑制瞬时外向K电流(Ito)和拟交感神经 Heart Rhythm（心律） 2013,10(7): 1054-1062 IF（影响因子）：4.246 Yoshino Minoura, Dan Hu,Charles Antzelevitch, et al. Effect of Wenxin Keli and quinidine to suppress arrhythmogenesis in an experimental model of Brugada syndrome. Heart Rhythm,2013,10(7):1054-1062. 国际机制3：稳心颗粒10g/L 可 100%抑制模型标本的2 相折返（P2R）和多型性室速（pVT） 图5.稳心颗粒（10g/L）抑制 NS5806 引起的 BrS 综合征表型 该图同步记录了冠状动脉灌注右心室外膜侧二个位点、内膜侧一个位点的跨膜动作电位，下图为跨壁心电图记录。 A：对照。 B：瞬间外向 K 通道激 动剂 NS5806（15 μM）加大外膜侧动作电位切迹和心电图 J 波，引起外膜侧位点 2 动作电位穹隆消失，而 位点 1 穹隆仍存在。不均匀的穹隆消失可引起 P2R 并引起 pVT。 C：稳心颗粒（10g/L）消除 NS5806 引起 的 P2R 和多形性室速/室颤，并恢复动作电位穹隆和一致性，并终止所有心律失常活动。 Yoshino Minoura, Dan Hu, Charles Antzelevitch, et al. Effect of Wenxin Keli and quinidine to suppress arrhythmogenesis in an experimental model of Brugada syndrome. Heart Rhythm,2013,10(7):1054-1062. 国际机制3：稳心颗粒（5g/L）可抑制 60% P2R 以及 50% pVT 的发生；合用低浓度奎尼丁（5μM）则可 100%的抑制 P2R 和 pVT 图6.稳心颗粒(5g/L) 和奎尼丁(5μM)抑制 NS5806 引起的 BrS 综合征表型 该图同步记录了冠状动脉灌注右心室外膜侧二个位点、内膜侧一个位点的跨膜动作电位，下图为跨壁心电图记 录。 A：对照。 B：瞬时外向K通道激动剂 NS5806（15μM）加大外膜侧动作电位切迹和心电图J波，引起外膜侧位点2动作电位穹隆消失，而位点1穹隆仍存在。非均一性穹窿丢失引起短联律间期P2R异位激动和多形性室速。 C：稳心颗粒（5g/L）可抑制室颤但不能抑制P2R的发生。 D：稳心颗粒(5g/L) 和奎尼丁(5μM)恢复穹窿均一性，并终止所有心律失常活动。 Yoshino Minoura, Dan Hu, Charles Antzelevitch, et al. Effect of Wenxin Keli a