药品检验原始记录的书写细则(1).pdfVIP

精品资料 药品检验原始记录的书写规定 药品检验记录是出具检验报告书的依据， 是进行科学研究和技术总结的原始资料， 具有科 学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验 室质量方针和质量目标的有效方法， 从而提高实验室的核心竞争力， 更好地发挥技术支撑和服 务社会的功能。 为保证药品检验工作的科学性和规范化， 检验记录必须做到： 记录原始、真实， 标准正确，数据准确，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 1 、检验记录的基本要求： 1.1 检验人员在检验前， 应进行核对。 注意检品与检品卡的内容是否相符， 逐一查对检品 的编号、名称、规格、产品批号、有效期，生产单位、检验项目、检验目的、检验依据、收检 日期、检品数量和包装情况等，并将相关内容记录于检验原始记录纸上。 1.2 检验原始记录应记录在检验原始记录纸上， 用统一的文件编号， 采用活页记录纸和各