第十五章有机含氮化合物2教学内容.ppt

下载文档 降价啦

0
0
约小于1千字
约 46页
2020-08-03 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

第十五章有机含氮化合物2教学内容.ppt

1、本文档共46页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

15.2 胺(amines);苄胺 (benzylamine);(2) 胺的命名：简单的胺：烃基＋ “胺”;15.2.2 胺的结构 ;;季铵化合物;芳香卤代烃 ;工业上制备高级脂肪伯胺的方法：;(4) 由酰胺降解制备;ArX;(6) 硝基化合物的还原;15.2.4 胺的物理性质;T/%;T/%;1H–NMR;图15.6;氨基对芳环的致活作用 ; (1) 碱性;Amines;降低了N原子上的电子云密度 ; R2NH RNH2 R3N NH3;(3) 酰基化 ;解热镇痛药物——扑热息痛(paraspen)的合成;(4) 磺酰化 ;(5) 与亚硝酸(nitrous acid)反应;芳香族伯胺;15.2.7 季铵盐和季铵碱 (quaternary ammonium salts and quaternary ammonium hydroxides);彻底甲基化反应与Hofmann消除反应;反应机理： E2反应 ;Hofmann 规则与 Zaitsev 规则的定向相反;15.3 重氮和偶氮化合物;15.3.1 重氮盐的制备— 重氮化反应 (diazotization);15.3.2 重氮盐的反应及其在合成中的应用;特殊的定位效果 ;(c) 重氮基被卤原子取代;HBF4或NaBF4:;重氮盐失去氮反应在合成中的应用价值：在芳环上引入用其它方法难于引入的 ―F, ―I, ―CN, ―OH 制备不能通过芳环上亲电取代反应得到的化合物;(2) 保留氮的反应 (a) 还原反应;酚：弱碱性介质,pH = 8~10;偶氮染料：;;15.4.2 腈的性质 (1) 水解;第二步：水对质子化的氰基的进攻;(2) 与有机金属试剂反应;(3) 还原