多个样本率的卡方检验及两两比较 之 spss 超简单PDF打印.pdfVIP

一 寸 光 阴 不 可 轻 SPSS：多个样本率的卡方检验及两两比 较 来自：医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher 精确检验的SPSS 教程”，小伙 伴们都掌握了吗？如果不止两个分组，又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢？来 看详细教程吧！ 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度，如增强体育锻炼、 减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150 位高胆固醇、生活习惯差的受试者，并将其随机分成3 组。其中一 组给予降胆固醇药物，一组给予饮食干预，另一组给予运动干预。经过6 个月的试验后， 该医生重新测量受试者的胆固醇浓度，分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法（intervention）和试验结束时胆固醇的风险程度 （risk_level）等变量信息，并按照分类汇总整理，部分数据如下： 1 一 寸 光 阴 不 可 轻 注释：本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类，只是为了分析的方便，并不代表临 床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运 动干预后，比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况，我们建议使用卡方检验 (2×C)，但需要先满足5 项假设： 假设1：观测变量是二分类变量，如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二 分类变量。 假设2 ：存在多个分组 （2 个），如本研究有3 个不同的干预组。 假设3：具有相互独立的观测值，如本研究中各位受试者的信息都是独立的，不会相 互干扰。 假设4 ：研究设计必须满足：(a) 样本具有代表性，如本研究在高胆固醇、生活习惯差 的人群中随机抽取150 位受试者；(b) 目的分组，可以是前瞻性的，也可以是回顾性的， 如本研究中将受试者随机分成3 组，分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5：样本量足够大，最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5 。 经分析，本研究数据符合假设1-4 ，那么应该如何检验假设5，并进行卡方检验(2×C) 呢？ 3、思维导图 2 一 寸 光 阴 不 可 轻 4、SPSS 操作 4.1 数据加权 在进行正式操作之前，我们需要先对数据加权，如下： (1) 在主页面点击Data→Weight Cases 3 一 寸 光 阴 不 可 轻 弹出下图： 4 一 寸 光 阴 不 可 轻 (2) 点击Weight cases by ，激活Frequency Variable 窗口 (3) 将freq 变量放入Frequency Variable 栏 5 一 寸 光 阴 不 可 轻 (4) 点击OK 4.2 检验假设5 数据加权之后，我们要判断研究数据是否满足样本量要求，如下： (1) 在主页面点击Analyze→Descriptive Statistics→Crosstabs 弹出下图： 6 一 寸 光 阴 不 可 轻 (2) 将变量intervention 和risk_level 分别放入Row(s)栏和Column(s)栏