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2013 年闽南师范大学大学生数学建模竞赛
承 诺 书
我们仔细阅读了《2013 年闽南师范大学大学生数学建模竞赛的选手须知》。
我们完全明白,在竞赛开始后参赛队员不能以任何方式(包括电话、电子邮件、网上
咨询等)与队外的任何人(包括指导教师)研究、讨论与赛题有关的问题。
我们知道,抄袭别人的成果是违反竞赛规则的, 如果引用别人的成果或其他公开的资
料(包括网上查到的资料),必须按照规定的参考文献的表述方式在正文引用处和参考文献
中明确列出。
我们郑重承诺,严格遵守竞赛规则,以保证竞赛的公正、公平性。如有违反竞赛规则
的行为,我们将受到严肃处理。
我们的竞赛编号为: 130148
我们的选择题号为: B
参赛队员(打印并签名):
队员 1:陈怡萍
队员2 :卓碧连
队员 3 :林炳伟
评阅编号:
2013 年闽南师范大学大学生数学建模竞赛组委会
血药浓度问题
一、摘要
9
药物在血液中的浓度,即单位体积血液中药物含量(纳克/毫升,1 纳克=10 克),简称血
药浓度。药物经口服而进入体内,因代谢而逐步消除药物。大量的临床实践表明,相同剂量
的药物对人不同人有不同疗效。而药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比,药物在体
内的浓度随着时间而变化。此建模通过检测部分时间的血药浓度,结合药物代谢动力学的部
分公式( ),以及问题中的数据可推算出口服一定药
物后的最高血药浓度 Cmax 。随代谢的进行,体内的血药浓度会逐渐降低,当血药浓度降低
到一定值时,为保证药效需要再次服药,模型中给出第二次服药与第一次服药的时间间隔以
及第二次服药的药剂量,为病人的再次服药提供了好的参考。模型中还给出了 24 小时之内
的血药浓度曲线,可以直观地看出血药浓度的变化情况。
二、问题重述
9
药物在血液中的浓度,即单位体积血液中药物含量(纳克/毫升,1 纳克= 10
克),简称血药浓度,随着时间而变化。血药浓度的大小直接影响到药物的疗效。
因此,研究药物在体内吸收、分布和排除的动态过程对于临床医学的发展具有重
要的指导意义和实用价值。现有一体重 60 千克的人在 t =T = 0 时, 第一次口服
1
某药(剂量为 0.1 克) ,经n 次检测得到的血药浓度数据见附录 1。假设相同体重的
人的药物代谢的情况相同。请根据附录 1 的数据回答下面的问题:
1. 请建立一个合适的血药浓度模型描述上述口服药在体内的变化过程;
2. 根据附录 1 的数据和你所建立的血药浓度模型,把其中参数估计出来;并
给出该体重 60 千克的人第一次服药(0.1 克剂量)后的最高血药浓度 Cmax(纳克/
毫升) ;
3. 为保证药效, 在血药浓度降低到 437.15 (纳克/毫升)时应再次口服药物,
其剂量应使最高浓度等于 Cmax(纳克/毫升) 。求第二次口服的时间与第一次口服的
时间的间隔和剂量;
4. 画出符合 3 的二次服药情况下在24 小时之内的血药浓度曲线,并给出二
次服药后时间间隔t 3,15, 20 的血药浓度;
5. 设某种药物的最佳疗效是要求其血药浓度控制在某个范围内,要求其血药
浓度的波动范围尽量小,同时最小的血药浓度不低于 520 (纳克/毫升)。考虑到
人体机体的安全,要求每次服药的剂量不能超过 0.25 克,时间间隔不少于 2.5 小
时。请
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