血站核酸扩增检测实验室工作规范1.pdfVIP

血站核酸扩增检测实验室工作规范 为使核酸扩增检测技术有效地应用于血液筛查，保证血液安全，特制定本规范。 一、血站核酸扩增检测实验室的规范化设置及其管理 血站核酸扩增检测实验室的规范化设置详见《临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫医发[2010](待定) 号文）附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》。为避免污染，必须严格遵循《临床基因扩增检验 实验室设置标准》设置血站核酸扩增检测实验室。 血站核酸扩增检测实验室应根据仪器设备特点设置工作区域，各区域仪器设备应固定不可移至其它区域。 各区域都必须有明确的标记，以避免设备实验器材如加样器、试管或加样器吸头架、试剂等从其各自的区 域内移出从而造成不同的工作区域间设备和实验器材发生混淆。进入各个工作区域必须严格遵循单一方向 顺序，即只能从试剂贮存和准备区、标本处理（混样）、核酸纯化、扩增检测区，避免发生交叉污染。在 不同的工作区域应使用不同颜色或有明显区别标志的工作服，以便于鉴别。此外，当工作者离开工作区时， 不得将各区特定的工作服带出。 清洁方法不当也是污染发生的一个主要原因，因此实验室的清洁应按试剂贮存和准备区至扩增检测区的方 向进行。不同的实验区域应有其各自的清洁用具以防止交叉污染。 （一）试剂贮存和准备区 下述操作在该区进行：贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。 贮存试剂和用于标本制备的材料应直接运送至试剂贮存和准备区，不能经过产物分析区。在打开含有反应 混合液的离心管或试管前，应将其快速离心数秒。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需 的贮存试剂。当贮存试剂溶液经检查可用后，应将其分装贮存备用，避免由于经常打开反应管吸液而造成 污染。 含反应混合液的离心管或试管在冰冻前都应快速离心数秒。大多数用于扩增的试剂都应冰冻贮存。为避免 因单次反应取液而频繁的冻融主贮存试剂，应分装冰冻贮存试剂溶液。贮存试剂的分装体积根据通常在实 验室内一次测定所需的扩增反应数来决定。 主反应混合液的组成成份尤其是聚合酶的适用性和稳定性可通过预试验来检查，评价结果必须有书面报告。 对于“热启动”技术（在第一个高温变性步骤后加入酶），聚合酶也可不包含在主反应混合液中。 在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套，并根据需要及时更换。此外，操作中使用一次性帽子 也是一个有效地防止污染的措施。 严禁用嘴吸取液体，离心管和吸头等消耗品应适用于核酸检测，无 DNase、RNase 等扩增检测抑制物，或采 取高压等处理措施处理。 工作结束后，必须立即对工作区进行清洁。本工作区的实验台表面应可耐受诸如次氯酸钠的化学物质的消 毒清洁作用。实验台表面的紫外照射应方便有效。由于紫外照射的距离和能量对去污染的效果非常关键， 因此可使用可移动紫外灯（254nm 波长），在工作完成后调至实验台上 60～90cm 内照射。由于扩增产物仅 几百或几十碱基对（bp），对紫外线损伤不敏感，因此紫外照射扩增片段必须延长照射时间，最好是照射 过夜。实验室及其设备的使用必须有日常记录。 （二）标本处理区 下述操作在该区进行：标本用于混合或核酸纯化前的保存，标本的混合，核酸（RNA、DNA）提取、贮存及 其加入至扩增反应管。 要正确使用标本处理设备，包括样本混合、核酸纯化设备。由于在样本混合、核酸纯化过程中可能会发生 气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。可通过在本区内设立正压条件，避免从邻近区进 入本区的气溶胶污染。为避免样本间的交叉污染，加入待测核酸后，必须盖好含反应混合液的反应管。对 具有潜在传染危险性的材料，必须在生物安全柜内开盖，并有明确的样本处理和灭活程序。 用过的加样器吸头必须放入专门的消毒（例如含次氯酸钠溶液）容器内。实验室桌椅表面每次工作后都要 清洁，实验材料（原始血标本、血清标本、提取中的标本与试剂的混合液等）如出现外溅，则必须分别处 理并做出记录。 对实验台适当的紫外照射（254nm 波长，与工作台面近距离）适合于灭活去污染。可采用可移动紫外线灯 照射工作后的实验台面 样本处理对核酸扩增有很大影响，必须使用有效的核酸提取方法，可在开展临床标本检测前对提取方法进 行评价。 （三）扩增（检测）区 下述工作在本区内进行：cDNA 合成、DNA 扩增及检测。不能从本区再进入任何“上游”区域，可降低本区 的气压以避免气溶胶从本区漏出。 为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的走动。必须注意的是，所有经过检测的反应管不得在此 区域打开。 完成操作及每天工作后都必须对实验室台面进行清洁和消毒，紫外照射方法与前面区域相同。如有溶液溅 出，必须处理并