多形性黄色星形细胞瘤文件.ppt

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2020-08-13 发布于湖北
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LOGO * * * * * * * * * * * * * 病例1 女，6y 左枕叶占位性病变？？？病理结果： “左侧枕叶”中枢神经系统肿瘤（多形性黄色星形细胞瘤可能）。免疫酶标：Vimertin+、EMA浆+、S-100少量散在细胞+、GFAP±、P53-、Ki-67+（<2%）。多形性黄色星形细胞瘤多形性黄色星形细胞瘤( pleomorphic xanthoastrocytoma, PXA) 是一种少见的偏良性的肿瘤, 它有明显组织学恶性特征和相对良性临床病程。PXA 由kepes在1979 年首先被描述及命名, 以后国内外有陆续报道。1990 年WHO 首先将其列为新的独立的星形细胞瘤类型。2007 年WHO 中枢神经系统肿瘤分类定为Ⅱ级。肿瘤常位于脑的浅表部分, 故认为它可能来源于软脑膜下星形细胞。该病的发病率很低, 其发病率占星形细胞瘤的1%以下。肿瘤可发生于任何年龄, 但好发于儿童和年轻人, 10~ 35 岁最常见, 性别差异不显著。临床起病较缓慢, 头痛、癫痫及大脑半球局灶症状为常见表现。 LOGO * * * * * * * * * * * * *