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精选 药 理 学 第三章 药动学 药物代谢动力学 (药动学 )： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 第二章 药效学 药物效应动力学 (药效学 )：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应： 1 、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2 、毒性反应： 药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应， 比较严重， 可以预知避免。 3 、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4 、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5 、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6 、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性 的配体称为拮抗药。 激动药：既有亲和力双有内在活性。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：环磷腺苷 (cAMP) 、环磷鸟苷 ( cGMP) 、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第六章 胆碱受体激动药 一、 M 、N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱 (ACH) 作用： 欢迎下载 精选 1、M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃 肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 2 、N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌 增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激 动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。 3 、中枢作用：不易透过血脑屏障 另有：氨甲酰胆碱 二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱 作用： 1 、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2 、腺体： 分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 应用： 1 、青光眼 2 、缩瞳 另有：氨甲酰甲胆碱 三、 N 胆碱受体激动药： 烟碱、洛贝林 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。 应用： 1 、重症肌无力 2 、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速 4 、肌松药的解毒 另有：毒扁豆碱 二、难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类 中毒症状： 1、 M 样作用症状 2 、N 样作用症状 3 、中枢抑制系统症状 三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药 氯磷定：肌注或静注 第八章 胆碱受体阻滞药 1、 M 胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品 2 、 N1 胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双铵、美加明 3 、 N2 胆碱受体阻滞药：骨骼肌松驰药，用于麻醉辅助剂，有琥珀胆碱、筒箭毒碱 欢迎下载 精选 一、 M 胆碱受体阻滞药：阿托品： 作用： 1 、松驰内脏平滑肌 2