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第一章 绪论 B .卫生部
一、A 型题 C .药典委员会
1.下列有关药典的叙述哪个不正确 D .中国药品生物制品检定所
A .是一个国家记载药品质量规格、标准的 E .最高法院
法典 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部
B .药典反映了我国药物生产、医疗和科技 收载的内容为
的水平。一般每隔几年需修订一次 A .植物油脂和提取物
C .具有法律的约束力 B .生物制品
D .一般收载疗效确切、毒副作用小、质量 C .中药材
稳定的常用药物 D .中药成方制剂及单味制剂
E .《中华人民共和国药典》现在共七版,每 E .中药饮片
个版本均分为一、二两部 9 .我国最早的方剂与制药技术专著是
2 .第一次提出 “成药剂”概念、药剂专著《肘 A .《新修本草》
后备急方》的作者是 B .《太平惠民和剂局方》
A .葛洪 C .《汤液经》
B .李时珍 D .《本草纲目》
C .王寿 E .《黄帝内经》
D .张仲景 10.药典收载的药物不包括
E .钱乙 A .中药材与成方制剂
3 .以下哪一项不是药典中记载的内容 B .抗生素与化学药品
A .质量标准 C .动物用药
B .制备要求 D .生化药品
C .鉴别 E .放射性药品
D .杂质检查 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法
E .处方依据 A .按物态分类
4 .我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪 B .按分散系统分类
一年版 C .综合分类法
A .2008 年版 D .按给药途径分类
B .1990 年版 E .按制法分类
C .1995 年版 12.药品标准的性质是
D .20 10 年版 A .由卫生部制订的法典
E .2005 年版 B .对药品质量规格及检验方法所作的技术
5 .我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 规定
A .《普济本事方》 C .具有法律约束力,属强制性标准
B .《太平惠民和剂局方》 D .中国药典是我国唯一的药品标准
C .《金匮要略方论》
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