进行性核上性麻痹精品课件.ppt

治疗要点 主要原则为：减轻症状、防治并发症 目前还没有特效疗法 ，使用左旋多巴和安坦等可使症状减轻。 根据病因、发病机制、临床类型、发病时间等确定具体病例的治疗方案，实施个体化治疗。如16床，在一般治疗的基础上，予活血化瘀、改善脑循环、脑保护、营养神经、管理血压、胃肠外营养、积极化痰、对症支持治疗、健康教育等措施 药物治疗：复方多巴、DR激动药、金刚烷胺对PSP早期的肌强直、动作徐缓、步态障碍有一定改善作用(对眼球运动障碍毫无作用)，但疗效短暂。其他药物如培高利特、麦角乙胺等的疗效与上述药物相似。 复方多巴宜从小剂量开始，逐渐增量，左旋多巴最大剂量可达800mg/d。金刚烷胺的推荐剂量为100mg/次，2次/d，口服。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如氟西汀、美西麦角(美舍吉特)及赛庚啶等对PSP的运动和吞咽功能有轻度改善作用，对提高患者生命质量有一定作用。局部注射肉毒毒素可改善眼睑痉挛及其他局灶性肌张力障碍，但对颈过伸无效。 护理诊断/问题 1、躯体活动障碍 与躯干肌张力障碍有关 2、吞咽障碍 与延髓麻痹、咀嚼肌无力等有关 3、有受伤的危险 与平衡失调，躯体僵硬有关 4、营养不足 与摄入不足有关， 进行性核上性麻痹 定义 进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy，PSP)又称斯-里-奥三式综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊 。 简介 进行性核上性麻痹(简称PSP)通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，病人可出现严重强直和失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。 　 该疾病还没有特异的生物学标志，因此在早期阶段或者在缺少一些特征性征兆和症状时，诊断仍然是主要挑战。尽管在认识进行性核上麻痹的一些遗传因素方面已取得了最新进展，但病因仍不清楚。进行性核上麻痹患者的脑生化学研究为进一步提高认识此病的特征提供了潜在的、有益的指导作用。 PSP—发病机制 PSP，纹状体对18F-多巴摄取减少，D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量减少;胆碱能神经元亦受累，乙酰胆碱转移酶活性降低。额叶、纹状体、丘脑、小脑葡萄糖代谢或葡萄糖利用率及氧代谢明显降低，以额叶最明显，少数患者可显示为弥漫性糖代谢降低，但以额叶和纹状体较明显，与PD纹状体代谢正常或增高不同，可能有助于两者的鉴别。 PSP--病理特征： 主要病变部位在中脑。肉眼可见广泛脑萎缩，包括苍白球，黑质和脑干萎缩，第三 、四脑室及侧脑室扩大，黑质和蓝斑脱色。镜下特征是基底节和脑干分布大量的神经纤维缠结和线型神经纤维网结构，提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。 PSP—病因 PSP病因不明，尽管有极少的家族性线索，但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结，可能为变性疾病或病毒感染所致，但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。 PSP—临床表现 多发生于51～60岁男性，隐袭起病，逐渐加重，于发病后2～3年内出现下列症状： 1.精神症状：逐渐出现性格改变，记忆力减退，智能衰退，很少至严重痴呆。 2.核上性眼球运动障碍：75％，主要表现为对称性眼球垂直运动障碍。最早为向下注视障碍，继则发生上视运动困难，最后不能水平运动，眼球固定于正中位，瞳孔多缩小，对光反射存在。辐辏反射障碍，呈玩偶眼现象 对比一下该组图的区别 3.锥体外系症状：颈部肌张力障碍为本病重要症状。出现颈部过伸、仰脸、下颏突出的特殊姿势。头颈部和躯干肌肉明显强硬，四肢较轻，面部表情刻板，皱纹加深,步态不稳，平衡障碍，转身时容易向后方倒倾，但指鼻试验、跟膝胫试验多正常，一般不出现震颤。 4.假性球麻痹：表现为构音障碍，吞咽困难，下颌反射增强，腱反射增强，可出现病理反射。可有各种非恒定的小脑和锥体束症状和体征。 中脑：介于间脑与脑桥之间 发生视、听反射、瞳孔对光反射和运动、姿势等反射的皮层下的中枢 中脑 ———— 实验室及其他检查 气脑造影和头颅CT检查 可见脑室轻度扩大，大脑萎缩 MRI检查 可显示中脑萎缩，伴第三脑室后部扩大， 脑脊液检查 可发现约1/3的患者CSF蛋白含量增高。 脑电图检查 约1/2的患者脑电图出现非特异性弥漫性异常。 诊断要点 PSP的诊断要点为：至少有下列5项中的2项：①姿势不稳