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本课题学习目标;1.分离生物大分子的基本思路:;(一) 凝胶色谱法(分配色谱法);3.凝胶色谱法的原理;4.凝胶色谱法分离蛋白质的原理和具体过程;凝胶色谱法分离蛋白质过程的动画演示;(二)缓冲溶液; 通常由1-2 种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同PH范围内使用的缓冲液。; (三) 电泳:;影响蛋白质分子运动速度的因素;; 聚丙烯酰胺凝胶电泳; 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决
于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素。;用SDS测定蛋白质分子量的方法; 二、实验操作;血液;血红蛋白;(1)红细胞的洗涤:;(2)血红蛋白的释放:;(3)分离血红蛋白溶液:;甲苯层(无色透明) ;(4)透 析:;透析过程动画演示;2.凝胶色谱操作:;(2)凝胶色谱柱的装填;③凝胶色谱柱的装填方法:
A、固定:将色谱柱装置固定在支架上。
B、装填:将凝胶悬浮液一次性缓慢倒入色谱柱
内,装填时轻轻敲动色谱柱,使凝胶填装均匀
注意:
1、装填时尽量紧密:降低凝胶颗粒之间的空隙。
2、装填凝胶柱时不得有气泡存在:因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果。; ;(3)样品加入与洗脱;(3)样品加入与洗脱;思考下面的问题:; 血红蛋白提取和分离的程序包括:
样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。
样品的处理:通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、
离心等操作收集到血红蛋白溶液,
样品的粗分离:透析→去除分子量较小的杂质
样品的纯化:凝胶色谱法→除去相对分子质量较大
的杂质蛋白
纯度鉴定:聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。;(三)SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(选做)
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