洁净室悬浮粒子的测试方法.pdfVIP

精品 精品 目的： 1 目的： 1 本文规定了洁净室中悬浮粒子的测试方法 ， 达到对其空气洁净度的评 本文规定了洁净室中悬浮粒子的测试方法 ， 达到对其空气洁净度的评 定。 定。 2 适用范围 ：适用于洁净区中悬浮粒子的监测和洁净区等级的验证。 2 适用范围 ：适用于洁净区中悬浮粒子的监测和洁净区等级的验证。 3. 检验仪器 ：光散射粒子计数器。 3. 检验仪器 ：光散射粒子计数器。 4.检测依据 4.检测依据 GB/T16292—2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法。 GB/T16292—2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法。 5. 测试前准备 ： 5. 测试前准备 ： 5.1.洁净室的温度应控制在 18℃～26℃ ，相对湿度应控制在 45％～65％之 5.1.洁净室的温度应控制在 18℃～26℃ ，相对湿度应控制在 45％～65％之 间。 间。 5.2.风速或压差的测试应符合要求。 5.2.风速或压差的测试应符合要求。 5.3.静态测试时 ，室内测试人员不得多于 2 人。 5.3.静态测试时 ，室内测试人员不得多于 2 人。 5.4.对单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少 10 mim后开始。 5.4.对单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少 10 mim后开始。 5.5.对非单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少 30 mim 后开 5.5.对非单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少 30 mim 后开 始。5.6.采样点数 目 ，见下表 始。5.6.采样点数 目 ，见下表 洁净度级别 洁净度级别 2 2 面积 m 面积 m 100 10000 100000 300000 100 10000 100000 3