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水华藻的絮凝 实验时间 第 7 周周三 5-10 节 一、 实验目的 考察不同材料和处理条件对水华藻的絮凝效果 二、 实验背景及原理 絮凝沉降分离法原是化工过程及废水处理操作中常用的分离悬浮液的方 法，分离工艺比较简单，可初步浓缩悬浮液，设备投资少，操作简单。许多 化学合成试剂被尝试用作微藻絮凝剂 ， 如硫酸铝、明矾、石灰、盐、聚丙烯酰胺、表面活性剂等。一般 硫酸铝的絮凝效果最好，其次是带有正电荷的聚合电解质。尽管微藻化学絮凝剂有较好的絮凝效果， 但是化学絮凝剂往往存在价格高、 易造成二次污染等问题。 天然微藻絮凝剂（如粘土、壳聚糖等） 以其原料丰富、价格低廉、不会造成二次污染、不会破坏细胞结构等众多优点受到越来越多的重视。 不同的微藻絮凝方法的絮凝机理可能并不一样 。有研究表明，控制表面电位 是微藻形成絮凝的关键性作用； 壳聚糖的粘性架桥与电中和的双重作用是 藻絮凝的关键，且施加磁性 可以提高其效率； 微藻絮凝的形成可能还与 藻本身的疏水性有关 。此外，水华藻的絮凝作用跟溶液 的 pH 值有着密切的关系， 而絮凝剂的 pH 是不同的，而且添加不同量的絮凝剂溶液，对藻液的 pH 改变也不一样，可能会 对实验造成误差和其他影响。 总之，选择合适的絮凝剂以及合适的絮凝方法，实现对水华藻的初步分离，对后续进一步分离操作或直接用于生产加工如有效成分的提取等有重要意义。 三、实验方法及步骤：以下选一种进行 1、明矾（ Alum）絮凝法 ① 明矾（Alum）溶液的配制 ：准确称取 0.5g 的明矾固体， 加水溶解，移至 100ml 容量瓶，加水至刻度线，摇匀，配制成 5g/L 的明矾溶液，待用。 ②用大烧杯从小球藻培养装置中取出足量小球藻液，再取 5 只 100ml 量筒。③设 不添加明矾溶液（对照） 、加入 5ml 明矾溶液（处理 1）、加入 10ml 明矾溶液 (处理 2)共 3 个处理 ，每处理设 2 个平行 。 ④移取 50ml 小球藻液于 100ml 量筒，分别添加不同体积的明矾溶液，置于桌面 开始静置，并开始计时。 ⑤在开始后 1 分钟、10 分钟，30 分钟和 60 分钟，分别取量筒上层液 分别测定 细胞数、吸光度、 pH 值，并拍照记录下絮凝效果 。 2、明矾 + pH 调节絮凝法 ①取 7 只 100ml 量筒，分别编号 A,B,C,D,E,F,G 并用大烧杯从小球藻培养器中取 足量小球藻液。 ② A 量筒作对照组，既不添加硫酸铝溶液，也不进行 pH 的调节，只加入 50ml 原小球藻液，分别在静置约 1 分钟，10 分钟，30 分钟，60 分钟以后进行细胞数、 分光度、 pH 值和 EC 值的测定和拍照保存。 ③向 B 量筒内加入 50ml 小球藻液，然后加入 0.5ml 的 10g/L 的硫酸铝溶液，通过加入 HCl 或者 NaOH 溶液来调节 pH，使 pH=6 左右。振荡量筒，摇匀后静置，并开始计时。 在约 1 分钟， 10 分钟， 30 分钟，60 分钟以后进行细胞数、 分光度、 pH 值和 EC 值的测定和拍照保存。 ④ C，D 两组作 B 的重复实验，操作方法完全同 B 组。 ⑤向 E 量筒内加入 50ml 小球藻液，然后加入 1ml 的 10g/L 的硫酸铝溶液，通过加入 HCl 或者 NaOH 溶液来调节 pH，使 pH=6 左右。振荡量筒，摇匀后静置，并开始计时。 在约 1 分钟， 10 分钟， 30 分钟，60 分钟以后进行细胞数、 分光度、 pH 值和 EC 值的测定和拍照保存。 ⑥ F， G 两组作 E 组的重复实验，操作方法完全同 E 组。 3、壳聚糖（ Chitosan）絮凝法 ① 壳聚糖（ Chitosan）溶液的配制 ：准确称取不断搅拌溶解，待壳聚糖固体全部溶解后，移至  0.05g 的壳聚糖固体，加适量乙酸 100ml 容量瓶，加水至刻度线， 摇匀，配制成 0.5g/L 的壳聚糖溶液，待用。 ②用大烧杯从小球藻培养装置中取出足量小球藻液，再取 5 只 100ml 量筒。③从大烧杯中移取 50ml 小球藻液于 A 量筒，不添加壳聚糖溶液，置于桌面开始静置，并开始计时。约过 1 分钟后，取量筒上层液分别测定细胞数、分光度、 pH 值和 EC 值，并拍照记录下絮凝效果。约 10 分钟， 30 分钟和 60 分钟后，再以同样方法测定以上数据。 ④从大烧杯中移取 50ml 小球藻液于 B 量筒，加入 1ml 壳聚糖溶液，振荡均匀后 置于桌面开始静置，并开始计时，同样在约过 1 分钟， 10 分钟， 30 分钟， 60 分 钟以后测定细胞数、分光度、 pH 值和 EC 值。 ⑤ C,D,E 3 个量筒的处理方法同上， 只是分别把加入的壳聚糖溶液的量改成 2ml， 3ml 和 4ml。 ⑥