植物光合作用的实质课件苏教七级上3.docxVIP

第三节 植物光合作用的实质 第三节 植物光合作用的实质 资料6-3-1 光合作用的机理 资料6-3-2 光合作用中各种能量转变情况 资料6-3-3 光化学反应 资料6-3-4 光合磷酸化 资料6-3-5 水的光解和放氧 资料6-3-6 碳同化 资料6-3-7 C3植物、C4植物、C3-C4中间植物和CAM植物的光合特征比较 资料6-3-8 光合作用的产物 资料6-3-9 光合作用中心 资料6-3-10光反应和暗反应 资料6-3-11光合作用歌诀 资料6-3-12 氧是光合作用副产物的验证 资料6-3-13绿色水生植物光合作用产生氧气的趣味实验 资料6-3-14光照强度对光合作用影响的观察 资料6-3-15植物光合作用吸收二氧化碳实验 资料6-3-16各种色光对植物光合作用速率之影响的探究活动 资料6-3-17光合作用的意义 资料6-3-18淀粉的分子结构 资料6-3-1光合作用的机理 光合作用的机理是复杂的，迄今仍然未完全查清楚。已有研究表明，光合作 用的总反应，包括一系列复杂的光化学反应和酶促反应过程。 20世纪初O.Warburg等人在研究外界条件对光合作用的影响时发现，在弱 光下增加光强能提高光合速率，但当光强增加到一定值时，光合速率便不再随光 强的增加而提高，此时只有提高温度或 CO2浓度才能增加光合速率；由此推理， 光合作用至少有两个步骤，其一需要光；另一个则与温度相关。在其后对光合作 用机理有重大意义的研究是希尔反应的发现和水氧化钟模型的提出（详见 332.3）。后来有人又用藻类进行闪光试验，在光能量相同的情况下，一种用连 续光照，另一种用闪光照射，中间隔一暗期，发现后者的光合效率比连续照光的 高。上述试验表明光合作用不是任何步骤都需要光。 根据需光与否，将光合作用 分为两个反应—反应（light reaction）和暗反应（dark reaction）。光反应是必须 在光下才能进行的、由光推动的光化学反应，在类囊体膜（光合膜）上进行；暗反应 是在暗处（也可以在光下）进行的、由一系列酶催化的化学反应，在叶绿体基质中进 行。近年来的研究表明，光反应的过程并不都需要光，而暗反应过程中的一些关 键酶活性也受光的调节。 光合作用是能量转化和形成有机物的过程。在这个过程中首先是吸收光能并 把光能转变为电能，进一步形成活跃的化学能，最后转变为稳定的化学能，贮藏 于碳水化合物中。 整个光合作用可大致分为三个步骤：①原初反应；②电子传递（含水的光解、 放氧）和光合磷酸化；③碳同化过程。第一、二两个步骤基本属于光反应，第三 个步骤属于暗反应。 资料6-3-2光合作用中各种能量转变情况 能量转变 光能 能贮存能量 量子 电子转变过程 原初反应 能量转变 光能 能 贮存能量 量子 电子 转变过程 原初反应 时间跨度（秒）10-15?10飞 反应部位 基粒类囊体膜 光、温条件 需光，与温度 进 活跃化学能 ATP， NADPH 电子传递与光合磷酸化 10-10 ?10 _4 1 ?10 基粒类囊体膜 不都需要光，但受光促 定化学能 碳水化合物等 碳同化 10 ?100 叶绿体基质 不需光，但受光、温促 反应 无关 进，与温度无关, 光、暗反应 光反应光反应暗反应 光、暗反应 光反应 光反应 暗反应 资料 6-3-3 光化学反应 光化学反应是在光合反应中心进行的。 而反应中心是进行原初反应的最基本 的色素蛋白复合体， 它至少包括一个反应中心色素分子即原初电子供体 （ primary electron donor,P、一个原初电子受体 （primary electron acceptor,A）和一个次级电 子供体（secondary electron donor,D ,以及维持这些电子传递体的微环境所必需 的蛋白质，才能导致电荷分离，将光能转换为电能。反应中心的原初电子受体， 是指直接接受反应中心色素分子传来电子的物质 （ A ）。反应中心次级电子供体， 是指将电子直接供给反应中心色素分子的物质。 在光下，光合作用原初反应是连 续不断地进行的， 因此，必须不断有最终电子供体和最终电子受体的参与， 构成 电子的 “源”和“库”。高等植物的最终电子供体是水，最终电子受体是 NADP+。 光化学反应实质上是由光引起的反应中心色素分子与原初电子受体和次级 供体之间的氧化还原反应。 天线色素分子将光能吸收和传递到反应中心后， 使反 应中心色素分子（P）激发而成为激发态（P*）,释放电子给原初电子受体（A）， 同时留下了空穴”成为陷井（trap）。反应中心色素分子被氧化而带正电荷（P+）, 原初电子受体被还原而带负电荷（A-）。这样，反应中心发生了电荷分离，反应中 心色素分子失去电子，便可从次级电子供体（D）那里夺取电子，于是反应中心 色素恢复原来状态